diethyl(3-oxo-1-methyl-cyclopenten-2-yl)phosphonate | 96816-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl(3-oxo-1-methyl-cyclopenten-2-yl)phosphonate
• 英文别名: 2-Diethoxyphosphoryl-3-methylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 96816-52-3
• 化学式: C₁₀H₁₇O₄P
• 分子量: 232.216
• InChiKey: VCXAIADWRHBVHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl(3-oxo-1-methyl-cyclopenten-2-yl)phosphonate 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 diethyl<(3-methyl)-oxocyclopent-2-yl>phosphonate
  参考文献：
  名称：

  新型3-氧代-环戊烯-2-膦酸酯衍生物的制备，该衍生物可用于2-烷基取代的环戊烯酮的合成。

  摘要：

  从膦酰基-呋喃基甲醇衍生物开始，已制备了二乙基（1-甲基-3-氧代-环戊烯-2-基）膦酸酯，氧代环戊烯基膦酸酯的第一实例和用于合成2-烷基取代的环戊烯酮的有用中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98476-4
• 作为产物：
  描述：

  diethyl-2(5-methyl)furyl-hydroxymethylphosphonate 在 盐酸 、 aluminum oxide 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 diethyl(3-oxo-1-methyl-cyclopenten-2-yl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  新型3-氧代-环戊烯-2-膦酸酯衍生物的制备，该衍生物可用于2-烷基取代的环戊烯酮的合成。

  摘要：

  从膦酰基-呋喃基甲醇衍生物开始，已制备了二乙基（1-甲基-3-氧代-环戊烯-2-基）膦酸酯，氧代环戊烯基膦酸酯的第一实例和用于合成2-烷基取代的环戊烯酮的有用中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98476-4

文献信息

• CASTAGNINO, E.;CORSANO, S.;STRAPPAVECCIA, G. P., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 1, 93-96
  作者：CASTAGNINO, E.、CORSANO, S.、STRAPPAVECCIA, G. P.

  DOI：——

  日期：——
• The preparation of a novel 3-oxo-cyclopenten-2-phosphonate derivative, useful intermediate for 2-alkyl-substituted cyclopentenones synthesis.
  作者：Enzo Castagnino、Stefano Corsano、Gian Paolo Strappaveccia

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98476-4

  日期：1985.1

  Starting from a phosphonyl-furylcarbinol derivative, diethyl(l-methyl-3-oxo-cyclopenten-2-yl)phosphonate, first example of oxocyclopentenyl-phosphonate and useful intermediate for the synthesis of 2-alkylsubstituted cyclopentenones, has been prepared.

  从膦酰基-呋喃基甲醇衍生物开始，已制备了二乙基（1-甲基-3-氧代-环戊烯-2-基）膦酸酯，氧代环戊烯基膦酸酯的第一实例和用于合成2-烷基取代的环戊烯酮的有用中间体。