triethyl-[(Z,2S,3R)-5-(N-methyl-S-phenylsulfonimidoyl)-3-propan-2-ylpent-4-en-2-yl]oxysilane | 1058213-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triethyl-[(Z,2S,3R)-5-(N-methyl-S-phenylsulfonimidoyl)-3-propan-2-ylpent-4-en-2-yl]oxysilane
• CAS: 1058213-69-6
• 化学式: C₂₁H₃₇NO₂SSi
• 分子量: 395.682
• InChiKey: SCXJCQUFEYPABX-NGSJENRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethyl-[(Z,2S,3R)-5-(N-methyl-S-phenylsulfonimidoyl)-3-propan-2-ylpent-4-en-2-yl]oxysilane 在 甲基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以99%的产率得到triethyl (-)-(E,2S,3R)-(3-isopropyl-5-[(S)-N-methyl-S-phenylsulfonimidoyl]pent-4-en-2-yloxy)silane
  参考文献：
  名称：

  α-金属化的烯基亚砜基亚砜和烯基的亚砜基亚胺与铜酸盐的阴离子交叉偶联反应，其特征在于亚砜基亚胺取代的高级烯基铜的1，2-金属盐重排，以及铜基的α-金属化的烯基亚砜基。

  摘要：

  （E）-和（Z）-构型的α-硫代链烯基亚砜基亚胺可通过相应的烯基亚砜基亚甲基的锂化而获得，其与有机铜酸酯发生阴离子交叉偶联反应（ACCR），形成相应的烯基铜酸酯和亚磺酰胺。烯基铜酸盐可以被亲电试剂捕获。ACCR大概是通过形成较高级的亚磺酰亚胺取代的烯基铜酸盐来进行的，该化合物经历了1,2-金属盐重排，其中亚磺酰亚胺基团充当了核反应物。母体（E）-和（Z）-构型的烯基亚砜基亚胺在用有机铜处理时在α-位处发生去质子化并形成相应的α-铜基烯基亚砜基。这些衍生物也与有机铜一起进入类似的ACCR。

  DOI：

  10.1002/chem.200800455
• 作为产物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 、 (-)-(Z)-(2S,3R)-3-isopropyl-5-[(S)-N-methyl-S-phenylsulfonimidoyl]pent-4-en-2-ol 以97%的产率得到triethyl-[(Z,2S,3R)-5-(N-methyl-S-phenylsulfonimidoyl)-3-propan-2-ylpent-4-en-2-yl]oxysilane
  参考文献：
  名称：

  α-金属化的烯基亚砜基亚砜和烯基的亚砜基亚胺与铜酸盐的阴离子交叉偶联反应，其特征在于亚砜基亚胺取代的高级烯基铜的1，2-金属盐重排，以及铜基的α-金属化的烯基亚砜基。

  摘要：

  （E）-和（Z）-构型的α-硫代链烯基亚砜基亚胺可通过相应的烯基亚砜基亚甲基的锂化而获得，其与有机铜酸酯发生阴离子交叉偶联反应（ACCR），形成相应的烯基铜酸酯和亚磺酰胺。烯基铜酸盐可以被亲电试剂捕获。ACCR大概是通过形成较高级的亚磺酰亚胺取代的烯基铜酸盐来进行的，该化合物经历了1,2-金属盐重排，其中亚磺酰亚胺基团充当了核反应物。母体（E）-和（Z）-构型的烯基亚砜基亚胺在用有机铜处理时在α-位处发生去质子化并形成相应的α-铜基烯基亚砜基。这些衍生物也与有机铜一起进入类似的ACCR。

  DOI：

  10.1002/chem.200800455