N-(3-methyl-4-oxo-2H-indeno[1,2-c]pyrazol-5-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(3-methyl-4-oxo-2H-indeno[1,2-c]pyrazol-5-yl)acetamide
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₂
• 分子量: 241.249
• InChiKey: DJUSGPARNRYMRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-4-硝基-1,3-铟烷二酮 在 对甲苯磺酸 、 calcium chloride 、 肼 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-(3-methyl-4-oxo-2H-indeno[1,2-c]pyrazol-5-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  茚并吡唑类化合物作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的合成与评价。3.在C3（1,2）建立结构活动关系。

  摘要：

  茚并[1,2-c]吡唑-4-酮作为细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）抑制剂的鉴定导致发现了一系列新颖而有效的化合物。本文中，我们报道了在茚并[1,2-c]吡唑-4-酮核的C3处被烷基，杂环和取代的苯基取代的影响。C3上苯环对位的取代基通常具有良好的耐受性。但是，较大的团体通常不活跃。对于直接连接到C3的烷基，较长链的取代基是不能容忍的。然而，较短的烷基和环状烷基是可接受的。通常，C 3的杂环给出最有效的类似物。对一种这样的杂环24j进行了详细检查，并确定其生物学特性与CDK抑制一致。一种烷基化合物13q的X射线晶体结构，

  DOI：

  10.1021/jm0201722

文献信息

• 5-AMINOINDENO[1,2-C]PYRAZOL-4-ONES AS ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE AGENTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1071668B1

  公开（公告）日：2009-06-03
• Synthesis and Evaluation of Indenopyrazoles as Cyclin-Dependent Kinase Inhibitors. 3. Structure Activity Relationships at C3
  作者：Eddy W. Yue、C. Anne Higley、Susan V. DiMeo、David J. Carini、David A. Nugiel、Carrie Benware、Pamela A. Benfield、Catherine R. Burton、Sarah Cox、Robert H. Grafstrom、Diane M. Sharp、Lisa M. Sisk、John F. Boylan、Jodi K. Muckelbauer、Angela M. Smallwood、Haiying Chen、Chong-Hwan Chang、Steven P. Seitz、George L. Trainor

  DOI：10.1021/jm0201722

  日期：2002.11.1

  of the indeno[1,2-c]pyrazol-4-one core with alkyls, heterocycles, and substituted phenyls. Substitutions at the para position of the phenyl ring at C3 were generally well-tolerated; however, larger groups were generally inactive. For alkyls directly attached to C3, longer chain substituents were not tolerated; however, shorter alkyl groups and cyclic alkyls were acceptable. In general, the heterocycles

  茚并[1,2-c]吡唑-4-酮作为细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）抑制剂的鉴定导致发现了一系列新颖而有效的化合物。本文中，我们报道了在茚并[1,2-c]吡唑-4-酮核的C3处被烷基，杂环和取代的苯基取代的影响。C3上苯环对位的取代基通常具有良好的耐受性。但是，较大的团体通常不活跃。对于直接连接到C3的烷基，较长链的取代基是不能容忍的。然而，较短的烷基和环状烷基是可接受的。通常，C 3的杂环给出最有效的类似物。对一种这样的杂环24j进行了详细检查，并确定其生物学特性与CDK抑制一致。一种烷基化合物13q的X射线晶体结构，