*,4aR^*,8aR^*)>-decahydro-1-(1-phenylethyl)isoquinolin-3-one | 121696-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: *,4aR^*,8aR^*)>-decahydro-1-(1-phenylethyl)isoquinolin-3-one
• 英文别名: (4aS,8aS)-2-[(1S)-1-phenylethyl]-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydroisoquinolin-3-one
• CAS: 121696-08-0
• 化学式: C₁₇H₂₃NO
• 分子量: 257.376
• InChiKey: IWSXSLIINZZEAN-CWRNSKLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  *,4aR^*,8aR^*)>-decahydro-1-(1-phenylethyl)isoquinolin-3-one 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 高氯酸 、 乙醇 、 氨 、 水 、 sodium 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 21.69h， 生成 (+/-)-alloyahimbane
  参考文献：
  名称：

  Synthetic aspects of an asymmetric nitrogen-insertion process: preparation of chiral, non-racemic caprolactams and valerolactams. Total synthesis of (-)-alloyohimbane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00168a038
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,7aR)-2'-[(1S)-1-phenylethyl]spiro[1,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindene-2,3'-oxaziridine] 生成 *,4aR^*,8aR^*)>-decahydro-1-(1-phenylethyl)isoquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  AUBE, JEFFREY, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 36, C. 4509-4512

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An enantioselective synthesis of (−)-alloyohimbane
  作者：Jeffrey Aubé

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80533-x

  日期：1988.1

  A conceptually novel total synthesis of (−)-alloyohimbane is reported. The key step utilizes a group-selective nitrogen insertion process on a meso bicyclic ketone.

  报道了概念上新颖的（-）-铝环戊烷的全合成。关键步骤是在介孔双环酮上利用基团选择性氮插入工艺。