7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]heptan-3,4-dione dioxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]heptan-3,4-dione dioxime
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₄
• 分子量: 294.351
• InChiKey: AXNGLHSHDZJSPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  83.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(4-甲氧基苯基)甲氧基]丁醛 在 3-苄基羟乙基甲基噻唑氯化锂 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 64.58h， 生成 7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]heptan-3,4-dione dioxime
  参考文献：
  名称：

  脂肪醛的交叉丙烯酰缩合

  摘要：

  通过噻唑鎓催化的两种不同的未受阻醛缩合，使用 1 摩尔当量的一种醛与 3 摩尔当量的另一种醛，可以有效地制备交叉 acyloins。通过用氧化铋 (III) 或 Dess-Martin periodinane 氧化得到 1,2-二酮，然后用羟胺处理得到肟，转化为相应的非对称 1,2-二肟。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200107)2001:14<2623::aid-ejoc2623>3.0.co;2-1

文献信息

• Crossed Acyloin Condensation of Aliphatic Aldehydes
  作者：Rainer Heck、Alistair P. Henderson、Berthold Köhler、János Rétey、Bernard T. Golding

  DOI：10.1002/1099-0690(200107)2001:14<2623::aid-ejoc2623>3.0.co;2-1

  日期：2001.7

  Crossed acyloins were efficiently prepared by the thiazolium-catalysed condensation of two different unhindered aldehydes, using one mol equivalent of one aldehyde with three mol equivalents of the other. Conversion into the corresponding nonsymmetrical 1,2-dioxime was achieved either by oxidation with bismuth(III) oxide or the Dess−Martin periodinane to give a 1,2-diketone that was then treated with

  通过噻唑鎓催化的两种不同的未受阻醛缩合，使用 1 摩尔当量的一种醛与 3 摩尔当量的另一种醛，可以有效地制备交叉 acyloins。通过用氧化铋 (III) 或 Dess-Martin periodinane 氧化得到 1,2-二酮，然后用羟胺处理得到肟，转化为相应的非对称 1,2-二肟。