1-((benzyloxy)carbonyl)-3-phenylazetidine-3-carboxylic acid | 1207203-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 1-((benzyloxy)carbonyl)-3-phenylazetidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[(Benzyloxy)carbonyl]-3-phenylazetidine-3-carboxylic acid；3-phenyl-1-phenylmethoxycarbonylazetidine-3-carboxylic acid
• CAS: 1207203-37-9
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₄
• 分子量: 311.337
• InChiKey: XHGAANLMEGVGMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((benzyloxy)carbonyl)-3-phenylazetidine-3-carboxylic acid 在 1-甲基-1,4-环己二烯 、 palladium 10% on activated carbon 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 57.5h， 生成 (R)-quinuclidin-3-yl 1-(4-((4-formylbenzamido)methyl)benzoyl)-3-phenylazetidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ D'ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES ET D'AGONISTE DES RÉCEPTEUR ADRÉNERGIQUES BÊTA 2

  摘要：

  这项发明涉及既作为肌肉胆碱受体拮抗剂又作为β2肾上腺素受体激动剂的化合物，涉及它们的制备方法，包含它们的组合物，治疗用途以及与其他药用活性成分的组合。

  公开号：

  WO2016193241A1
• 作为产物：
  描述：

  O1-benzyl-O3-methyl-3-phenylazetidine-1,3-dicarboxylate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以2.87%的产率得到1-((benzyloxy)carbonyl)-3-phenylazetidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  THIOPHENE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及与式（I）相对应的化合物，其中：R1和R2与它们连接的氮原子一起构成一个饱和的杂环基团，含有4到7个原子，最好是取代的；两个取代基R3和R6中的一个是一个Y-A-R9基团；Y是氧原子或-S(O)n′-或-OSO2基团；A是未取代的（C1-C4）烷基基团；R9是-OR19，-CH3，-NR19R20，-CONR19R20，-NR15COR19，-S(O)nR21或-NR13SO2R21基团；-R10是氢原子或（C1-C4）烷基基团。本发明还涉及制备方法和化合物（I）的治疗用途。

  公开号：

  US20110183960A1

文献信息

• [EN] AMINOESTER DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOESTERS
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2016177849A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The invention relates to novel compounds which are both phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme inhibitors and muscarinic M3 receptor antagonists, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.

  这项发明涉及一种新型化合物，既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶抑制剂，又是肌胆碱M3受体拮抗剂，以及制备这种化合物的方法、含有它们的组合物和它们的治疗用途。
• AMINOESTER DERIVATIVES
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP3292118A1

  公开（公告）日：2018-03-14
• COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP3303333A1

  公开（公告）日：2018-04-11
• US9662323B2
  申请人：——

  公开号：US9662323B2

  公开（公告）日：2017-05-30
• US9809582B2
  申请人：——

  公开号：US9809582B2

  公开（公告）日：2017-11-07