| 623580-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• CAS: 623580-30-3
• 化学式: C₂₁H₂₀N₄O₃
• 分子量: 376.415
• InChiKey: MUMLGPHDZLIQMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  88.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-苯基哌嗪基]-2-羟丙基氯 、 在 potassium ethoxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以40%的产率得到1-[2-hydroxy-3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propyl]-7-methyl-2,4-dioxo-3-phenyl-N,N-bis(prop-2-enyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  7-甲基-3-苯基-1- [2-羟基-3-（4-苯基-1-哌嗪基）丙基] -2,4-二氧-N-N，N-二烷基（二烯基）酰胺的合成和药理特性1,2,3,4-四氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-5-羧酸。

  摘要：

  7-甲基-3-苯基-2,4-二氧-1,2,3,4-四氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-5-羧酸的N，N-二烷基（二烯基）酰胺的合成（5 -9）及其1- [2-羟基-3-（4-苯基-1-哌嗪基）丙基]衍生物（10-14）。测试化合物10-14的镇痛和镇静活性以及μ阿片受体结合亲和力。作为研究的对象，所有酰胺均表现出有趣的镇痛作用，在两种不同的测试中，化合物10-12和14优于乙酰水杨酸。此外，所有酰胺（10-14）均显着抑制小鼠的自发运动活性，延长巴比妥酸盐睡眠时间，并且对μ阿片受体的亲和力较弱。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(02)00011-3
• 作为产物：
  描述：

  二烯丙基胺 、 7-Methyl-3-phenyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid chloride 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  7-甲基-3-苯基-1- [2-羟基-3-（4-苯基-1-哌嗪基）丙基] -2,4-二氧-N-N，N-二烷基（二烯基）酰胺的合成和药理特性1,2,3,4-四氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-5-羧酸。

  摘要：

  7-甲基-3-苯基-2,4-二氧-1,2,3,4-四氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-5-羧酸的N，N-二烷基（二烯基）酰胺的合成（5 -9）及其1- [2-羟基-3-（4-苯基-1-哌嗪基）丙基]衍生物（10-14）。测试化合物10-14的镇痛和镇静活性以及μ阿片受体结合亲和力。作为研究的对象，所有酰胺均表现出有趣的镇痛作用，在两种不同的测试中，化合物10-12和14优于乙酰水杨酸。此外，所有酰胺（10-14）均显着抑制小鼠的自发运动活性，延长巴比妥酸盐睡眠时间，并且对μ阿片受体的亲和力较弱。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(02)00011-3

文献信息

• Sabiniarz, Aleksandra; Sladowska, Helena; Filipek, Barbara, Acta poloniae pharmaceutica, 2007, vol. 64, # 4, p. 369 - 376
  作者：Sabiniarz, Aleksandra、Sladowska, Helena、Filipek, Barbara、Sapa, Jacek、Dudek, Magdalena、Slepokura, Katarzyna

  DOI：——

  日期：——
• Sabiniarz; Sladowska; Sapa, Polish Journal of Chemistry, 2009, vol. 83, # 5, p. 981 - 998
  作者：Sabiniarz、Sladowska、Sapa、Filipek、Dudek、Godyn、Zyta

  DOI：——

  日期：——