[ZnBr₂(2,2'-bipy)] | 14324-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [ZnBr₂(2,2'-bipy)]
• 英文别名: [ZnBr₂(2,2'-bipyridine)]；(2,2'-bipyridine)ZnBr2；(2,2'-bipyridyl)dibromorozinc(II)；dibromo(2,2'-bipyridine-N,N')zinc；Zn(2,2'-bipyridine)Br2；[Zn(2,2'-bpy)Br2]；ZnBr2(bpy)；zinc;2-pyridin-2-ylpyridine;dibromide
• CAS: 14324-78-8
• 化学式: C₁₀H₈Br₂N₂Zn
• 分子量: 381.385
• InChiKey: ZLWDOGDREDXUTA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.85
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 bis(3,4,5-trimethylpyrazol-1-yl)methanedibromozinc(II) 生成 [ZnBr₂(2,2'-bipy)]
  参考文献：
  名称：

  含N2-给体配体双（3,4,5-三甲基吡唑-1-基）甲烷的12族金属配位化合物的合成，表征和反应性

  摘要：

  摘要双（3,4,5-三甲基吡唑-1-基）甲烷与几种MX2盐的相互作用产生1：1 [LT] MX2（M = Zn，Cd或Hg； X = Cl，Br或I； M = Zn，X =三氟乙酸盐，M = Hg，X = CN，SCN或糖精）和2：1 [LT] 2MX2加合物（M = Zn，X = NO3，ClO4，BF4，B（C6H5）4或CF3SO3； M = Cd，X = NO3，ClO4或BF 4； M = Hg，X = ClO4），对空气和热稳定，而LT与Hg（CF3COO）2的反应生成碱性盐[LT] Hg（CF3COO）2·5 4 HgO。在碱的存在下，加合物[LT] ZnCl2易于与1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑-5-酮（Q'H）反应，生成混合配体复合物[LT（Q ''2Zn]，而当分别以[LT] CdI2和[LT] HgCl2为原料进行类似反应时，则获得（Q'）2Cd·[H2O]和（Q'）2Hg·[Et2O]

  DOI：

  10.1016/0277-5387(94)00297-r

文献信息

• Structures of 1:1 Mononuclear Adducts of Zinc(II) Halides, ZnX2 (X=Cl, Br, I) and of New Hydrates of 1:1 Adducts of Zinc(II) Nitrate and Sulfate with Aromatic N,N′′-Bidentate Base Derivatives of Pyridine (bpy, phen)
  作者：Graham A. Bowmaker、Yang Kim、Brian W. Skelton、Alexandre N. Sobolev、Allan H. White

  DOI：10.1071/ch19365

  日期：——

  Zn(NO3)2/bpy/H2O (1 : 1 : 3) (≡ [(bpy)Zn(OH2)3(ONO2)](NO3)). The sulfate complex completes the array [LM(OH2)4]2+, L = bpy, phen, M = Zn, Cd, while the nitrate is the first nitrate example for [LM(OH2)3(OX)](+) (OX = ONO2, OSO3). In all examples of the sulfate and nitrate forms here and previously defined, the metal atoms are six-coordinate, with any anionic donors lying in axial coordination sites (i.e. M–O (quasi-)

  已经对几种单核形式[LMX 2 ]的标题化合物，即[（bpy）ZnX 2 ]，X ＝ Cl，Br；进行了单晶X射线结构测定。[（phen）ZnX 2 ]，X ＝ Cl，Br，I（bpy ＝ 2，2′-联吡啶； phen ＝ 1，10-菲咯啉）。还报道了ZnSO 4 / bpy / H 2 O（1：1：5）（≡[（bpy）Zn（OH 2）4 ]（SO 4）·H 2 O）和Zn（NO 3）的晶体结构。2 / bpy / H 2 O（1：1：3）（≡[（bpy）Zn（OH 2）3（O NO 2）]（NO 3））。硫酸盐配合物完成了阵列[LM（OH 2）4 ] 2 +，L = bpy，phen，M = Zn，Cd，而硝酸盐是[LM（OH 2）3（O X）]的第一个硝酸盐实例。（+）（O X =  O NO 2，O SO 3）。在此处和先前定义的所有硫酸盐和硝酸盐形式的例子中，金属原子都是六配位的，
• Vibrational analysis and quantum chemical calculations of 2,2′-bipyridine Zinc(II) halide complexes
  作者：Aysen E. Ozel、Serda Kecel、Sevim Akyuz

  DOI：10.1016/j.molstruc.2006.12.045

  日期：2007.5

  Abstract In this study the molecular structure and vibrational spectra of Zn(2,2′-bipyridine)X 2 (X = Cl and Br) complexes were studied in their ground states by computational vibrational study and scaled quantum mechanical (SQM) analysis. The geometry optimization, vibrational wavenumber and intensity calculations of free and coordinated 2,2′-bipyridine were carried out with the Gaussian03 program

  摘要 在本研究中，通过计算振动研究和标度量子力学 (SQM) 分析，研究了基态 Zn(2,2'-联吡啶)X 2 (X = Cl 和 Br) 配合物的分子结构和振动光谱。使用具有 B3LYP 泛函和 6-31G 的 Hartree-Fock (HF) 和密度泛函理论 (DFT)，使用 Gaussian03 程序包进行了自由和配位 2,2'-联吡啶的几何优化、振动波数和强度计算。 d,p) 基组。振动模式的总能量分布 (TED) 是通过使用缩放量子力学 (SQM) 分析来计算的。基本面的特征在于它们的总能量分布。确定了 2,2'-联吡啶的配位敏感模式。
• Synthesis of coordination compounds via dehalogenation of zinc bromoacetate in presence of some amines
  作者：Rafal Kruszynski

  DOI：10.1016/j.ica.2011.03.049

  日期：2011.5

  bromoacetate–hexamethylenetetramine system was also studied. The four new coordination compounds, catena-[bis(μ2-α-hydroxyacetato-κ3O1,O2:O1′)-zinc], catena[μ2-1-(8-carboxylateethyl)-1,3,5,7-tetra-aza-adamantan-1-ium-N,O′]-dibromo-cadmium, dibromo-(2,2′-bipyridine-N,N′)-zinc, dibromo-(1,10-phenanthroline-N,N′)-zinc were synthesised and characterised by elemental and thermal analysis, IR and UV–vis spectroscopy

  摘要研究了纯溴乙酸锌及其混合物与六亚甲基四胺，2,2'-联吡啶，1,10-菲咯啉的脱卤反应。由于六亚甲基四胺在反应过程中的分解，因此还研究了溴乙酸镉-六亚甲基四胺系统。四种新的配位化合物，catena- [bis（μ2-α-hydroxyacetato-κ3O1，O2：O1'）-zinc]，catena [μ2-1-（8-carboxylateethyl）-1,3,5,7-tetra-氮杂金刚烷-1-鎓-N，O']-二溴镉，二溴-（2,2'-联吡啶-N，N'）-锌，二溴-（1,10-菲咯啉-N，N'）合成了锌，并通过元素和热分析，红外和紫外可见光谱以及X射线晶体学对其进行了表征。所有化合物均对空气稳定，并易溶于水。羟基乙酸锌产生二维的4-c单齿网。锌原子是四个和六个配位，而镉原子是五个配位。中心原子的配位多面体可分别描述为Zn和Cd聚合物的八面体和梯形金字塔，以及ZnBr2配合物的三角形金
• On the propulsion mechanism of “jumping” crystals
  作者：Matteo Lusi、Joel Bernstein

  DOI：10.1039/c3cc45646c

  日期：——

  A crystalline metal–organic complex undergoes a polymorphic transformation upon cooling below 215 K. Depending on the cooling rate, crystals exhibit different behaviours that include breaking and “jumping”. Variable temperature X-ray diffraction (XRD) and optical microscopy have been employed to analyze the anisotropic changes of the crystallographic axes and propose a mechanism by which the crystals acquire the momentum for the jump.

  结晶金属有机复合物在冷却至 215 K 以下时会发生多晶型转变。根据冷却速率，晶体会表现出不同的行为，包括破裂和“跳跃”。变温X射线衍射（XRD）和光学显微镜已被用来分析晶轴的各向异性变化，并提出晶体获得跳跃动量的机制。
• Anion effects on the crystal structures of ZnII complexes containing 2,2′-bipyridine: Their photoluminescence and catalytic activities
  作者：Geun Hee Eom、Hyun Min Park、Min Young Hyun、Seung Pyo Jang、Cheal Kim、Jun Ho Lee、Suk Joong Lee、Sung-Jin Kim、Youngmee Kim

  DOI：10.1016/j.poly.2011.03.040

  日期：2011.5

  Six new structures of Zn-II complexes containing 2,2'-bipyridine (2,2'-bpy) ligands have been determined. Halide anions were used as simple coordinating ligands to form a tetrahedral environment around the Zn-II ion. Nitrate and benzoate anions were used as chelating ligands to form an octahedral environment. For non-coordinating ClO4- and bridging SO42- anions, three 2,2'-bpy ligands chelate Zn-II to form an octahedral environment, and both ClO4- and SO42- anions occupy empty positions between the metal cations for charge balance. Polymeric structures of the Zn-II-2,2'-bpy complexes are produced by hydrogen bonding. [Zn(2,2'-bpy)(O2CC6H5)(2)] catalyzed efficiently the transesterification reaction of esters with methanol under the neutral conditions, while the remaining compounds showed very slow conversions. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.