(+/-)-trans-2-Phenylcyclopentyl methyl ketone | 109583-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-trans-2-Phenylcyclopentyl methyl ketone
• 英文别名: Ethanone, 1-(2-phenylcyclopentyl)-, (1S-trans)-；1-[(1S,2S)-2-phenylcyclopentyl]ethanone
• CAS: 109583-32-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: DOKHFDWQWJAGRM-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯甲醚 、 (methyl)(<1S,2S>-trans-2-phenylcyclopentyl)(3-(trimethylsiloxy)propoxy)borane 在 双氧水 、 lithium tert-butoxide 作用下， 生成 (+/-)-trans-2-Phenylcyclopentyl methyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Chiral synthesis via organoboranes. 10. Preparation of .alpha.-chiral acyclic ketones of exceptionally high enantiomeric excess from optically pure borinic esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00252a018

文献信息

• Electrochemical coupling of activated olefins and alkyl dihalides: formation of cyclic compounds
  作者：Yu Wei Lu、Jean Yves Nedelec、Jean Claude Folest、Jacques Perichon

  DOI：10.1021/jo00295a048

  日期：1990.4
• Hydroboration. 87. Controlled and sequential hydroboration of simple representative alkenes with methylborane in tetrahydrofuran. An examination of the directive effects in the first and second stages of hydroboration
  作者：Morris Srebnik、Thomas E. Cole、Herbert C. Brown

  DOI：10.1021/jo00304a017

  日期：1990.8
• Methylborane - a remarkable unhindered monoalkylborane which achieves the controlled sequential hydroboration of representative alkenes
  作者：Morris Srebnik、Thomas E. Cole、Herbert C. Brown

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96380-9

  日期：1987.1
• BROWN, HERBERT C.;SREBNIK, MORRIS;BAKSHI, RAMAN K.;COLE, THOMAS E., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 18, 5420-5426
  作者：BROWN, HERBERT C.、SREBNIK, MORRIS、BAKSHI, RAMAN K.、COLE, THOMAS E.

  DOI：——

  日期：——