3,6-anhydro-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose | 3257-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: 3,6-anhydro-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
• 英文别名: 3,6-Anhydro-1,2-O-isopropyliden-α-D-glucofuranose；3,6-Anhydro-1,2-O-isopropyliden-β-DL-idofuranose；(3aS,3bR,6S,6aS,7aS)-2,2-dimethylhexahydrofuro[2',3':4,5]furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol
• CAS: 3257-63-4；27821-03-0；1018970-27-8
• 化学式: C₉H₁₄O₅
• 分子量: 202.207
• InChiKey: NHMLZHUGFPTAMY-RLMOJYMMSA-N

物化性质

• 熔点：
  124 °C
• 沸点：
  315.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.38
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-anhydro-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3,6-anhydro-5-O-[4-[(4-bromo-3-chlorophenyl)amino]-6-(methyloxy)quinazolin-7-yl]-1,2-O-(1-methylethylidene)-β-D-idofuranose
  参考文献：
  名称：

  Receptor-Type Kinase Modulators and Methods of Use

  摘要：

  本发明提供了用于调节受体激酶活性的化合物，特别是ephrin和EGFR，并利用这些化合物及其药物组合物治疗由受体激酶活性介导的疾病的方法。由受体激酶活性介导的疾病包括但不限于部分表现为细胞增殖异常水平（即肿瘤生长）、程序性细胞死亡（凋亡）、细胞迁移和侵袭以及与肿瘤生长相关的血管生成的疾病。本发明的化合物包括“谱选择性”激酶调节剂，这些化合物抑制、调节和/或调节跨受体型酪氨酸激酶亚家族的信号传导，包括ephrin和EGFR。

  公开号：

  US20160129032A1
• 作为产物：
  描述：

  3,6-anhydro-1,2-0-(1-methylethylidene)-5-O-(phenylcarbonyl)-α-L-glucofuranose 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3,6-anhydro-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  Receptor-Type Kinase Modulators and Methods of Use

  摘要：

  本发明提供了用于调节受体激酶活性的化合物，特别是ephrin和EGFR，并利用这些化合物及其药物组合物治疗由受体激酶活性介导的疾病的方法。由受体激酶活性介导的疾病包括但不限于部分表现为细胞增殖异常水平（即肿瘤生长）、程序性细胞死亡（凋亡）、细胞迁移和侵袭以及与肿瘤生长相关的血管生成的疾病。本发明的化合物包括“谱选择性”激酶调节剂，这些化合物抑制、调节和/或调节跨受体型酪氨酸激酶亚家族的信号传导，包括ephrin和EGFR。

  公开号：

  US20160129032A1

文献信息

• WO2006/108059
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] C-MET MODULATORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] MODULATEURS DE C-MET ET PROCEDE D'UTILISATION
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2005030140A3

  公开（公告）日：2005-05-19