2-methoxy-4-piperidin-4-ylbenzoic acid methyl ester | 1595145-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-methoxy-4-piperidin-4-ylbenzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-methoxy-4-piperidin-4-ylbenzoate；methyl 2-methoxy-4-piperidin-4-ylbenzoate
• CAS: 1595145-29-1
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: USKCBZOCCSILNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-4-piperidin-4-ylbenzoic acid methyl ester 在 一水合肼 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 5-[2-methoxy-4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl]-1H-pyrazol-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  这项发明涉及抑制或调节Chk-1激酶活性的化合物。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。

  公开号：

  WO2015120390A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-1,2,5,6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯 在 盐酸 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-methoxy-4-piperidin-4-ylbenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  这项发明涉及抑制或调节Chk-1激酶活性的化合物。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。

  公开号：

  WO2015120390A1

文献信息

• Pharmaceutical compounds
  申请人：CASCADIAN THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US10010547B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  This invention relates to compounds that inhibit or modulate the activity of Chk-1 kinase. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds.

  本发明涉及抑制或调节 Chk-1 激酶活性的化合物。本发明还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS AS CHK1 INHIBITORS
  申请人：Sentinel Oncology Limited

  公开号：EP3104860B1

  公开（公告）日：2020-12-30
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Cascadian Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3104860A1

  公开（公告）日：2016-12-21
• Discovery of Trifluoromethyl(pyrimidin-2-yl)azetidine-2-carboxamides as Potent, Orally Bioavailable TGR5 (GPBAR1) Agonists: Structure–Activity Relationships, Lead Optimization, and Chronic In Vivo Efficacy
  作者：Dean P. Phillips、Wenqi Gao、Yang Yang、Guobao Zhang、Isabelle K. Lerario、Thomas L. Lau、Jiqing Jiang、Xia Wang、Deborah G. Nguyen、B. Ganesh Bhat、Carol Trotter、Heather Sullivan、Gustav Welzel、Jannine Landry、Yali Chen、Sean B. Joseph、Chun Li、W. Perry Gordon、Wendy Richmond、Kevin Johnson、Angela Bretz、Badry Bursulaya、Shifeng Pan、Peter McNamara、H. Martin Seidel

  DOI：10.1021/jm401731q

  日期：2014.4.24

  Activation of the G-protein coupled receptor (GPCR) Takeda G-protein receptor 5 (TGR5), also known as G-protein bile acid receptor 1 (GPBAR1), has been shown to play a key role in pathways associated with diabetes, metabolic syndrome, and autoimmune disease. Nipecotamide 5 was identified as an attractive starting point after a high-throughput screen (HTS) for receptor agonists. A comprehensive hit-to-lead effort culminated in the discovery of 45h as a potent, selective, and bioavailable TGR5 agonist to test in preclinical metabolic disease models. In genetically obese mice (ob/ob), 45h was as effective as a dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitor at reducing peak glucose levels in an acute oral glucose tolerance test (OGTT), but this effect was lost upon chronic dosing.
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
  申请人：ONCOTHYREON INC

  公开号：WO2015120390A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  This invention relates to compounds that inhibit or modulate the activity of Chk-1 kinase. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds.

  这项发明涉及抑制或调节Chk-1激酶活性的化合物。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。