[2-(1,3-Dioxo-1H,3H-benzo[de]isoquinolin-2-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 625123-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: [2-(1,3-Dioxo-1H,3H-benzo[de]isoquinolin-2-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 625123-44-6
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₄
• 分子量: 340.379
• InChiKey: HWWJVQGOIXVSHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(1,3-Dioxo-1H,3H-benzo[de]isoquinolin-2-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到(2-氨基乙基)萘二甲酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel C2 and C2–C8 linked pyrrolo[2,1- c ][1,4]benzodiazepine-naphthalimide hybrids as DNA-binding agents

  摘要：

  Synthesis of C2 and C2-C8 linked pyrrolobenzodiazepine-naphthalimide hybrids have been prepared that exhibit significant DNA-binding affinity and cytotoxicity. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00718-2
• 作为产物：
  描述：

  萘亚胺 、 N-Boc-溴乙胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到[2-(1,3-Dioxo-1H,3H-benzo[de]isoquinolin-2-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel C2 and C2–C8 linked pyrrolo[2,1- c ][1,4]benzodiazepine-naphthalimide hybrids as DNA-binding agents

  摘要：

  Synthesis of C2 and C2-C8 linked pyrrolobenzodiazepine-naphthalimide hybrids have been prepared that exhibit significant DNA-binding affinity and cytotoxicity. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00718-2

文献信息

• Modulators of G-protein coupled receptors
  申请人：Carmot Therapeutics, Inc.

  公开号：US11535660B1

  公开（公告）日：2022-12-27

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt and/or hydrate and/or prodrug of the compound) that modulate (e.g., agonize or partially agonize or antagonize) glucagon?like peptide?1 receptor (“GLP?1R”) and/or the gastric inhibitory polypeptide receptor (“GIPR”). The chemical entities are useful, e.g., for treating a subject (e.g., a human) having a disease, disorder, or condition in which modulation (e.g., agonism, partial agonism or antagonism) of GLP?1R and/or GIPR activities is beneficial for the treatment or prevention of the underlying pathology and/or symptoms and/or progression of the disease, disorder, or condition. In some embodiments, the modulation results in an enhancement of (e.g., an increase in) existing levels (e.g., normal or below normal levels) of GLP?1R and/or GIPR activity (e.g., signaling). In some embodiments, the chemical entities described herein further modulate (e.g., attenuate, uncouple)-arrestin signaling relative to what is observed with the native ligand. This disclosure also features compositions as well as other methods of using and making the said chemical entities.

  本公开的化学实体（如化合物或该化合物的药学上可接受的盐和/或水合物和/或原药）可调节（如激动或部分激动或拮抗）胰高血糖素样肽1受体（"GLP?1R"）和/或胃抑制多肽受体（"GIPR"）。这些化学实体是有用的，例如，用于治疗患有疾病、失调或病症的受试者（例如人类），在这种情况下，调节（例如，激动、部分激动或拮抗）GLP?1R 和/或 GIPR 的活性有利于治疗或预防潜在的病理和/或症状和/或疾病、失调或病症的进展。在一些实施方案中，调节的结果是增强（如增加）现有水平（如正常或低于正常水平）的GLP?1R和/或GIPR活性（如信号传导）。在某些实施方案中，本文所述的化学实体可进一步调节（如减弱、解除耦合）--相对于原生配体的信号转导。本公开还包括组合物以及使用和制造所述化学实体的其他方法。
• WO2019183577A5
  申请人：——

  公开号：WO2019183577A5

  公开（公告）日：2024-05-13