1-benzyloxy-3-(3-bromo-phenyl)-7-fluoro-isoquinolin-4-ol | 1438402-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyloxy-3-(3-bromo-phenyl)-7-fluoro-isoquinolin-4-ol
• 英文别名: 3-(3-Bromophenyl)-7-fluoro-1-phenylmethoxyisoquinolin-4-ol；3-(3-bromophenyl)-7-fluoro-1-phenylmethoxyisoquinolin-4-ol
• CAS: 1438402-79-9
• 化学式: C₂₂H₁₅BrFNO₂
• 分子量: 424.269
• InChiKey: AXQKNEPHUZHEDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) cyanide 、 1-benzyloxy-3-(3-bromo-phenyl)-7-fluoro-isoquinolin-4-ol 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 、 锌 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到3-(1-benzyloxy-7-fluoro-4-hydroxy-isoquinolin-3-yl)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-PHENYL-ISOQUINOLIN-1(2H)-ONE DERIVATIVES AS PARP-1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS 3-PHÉNYL-ISOQUINOLIN-1(2H)-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP-1

  摘要：

  提供了替代品3-苯基异喹啉-1(2H)-酮衍生物，其选择性地抑制聚(ADP核糖)聚合酶PARP-1的活性，而对聚(ADP核糖)聚合酶PARP-2的活性没有影响。因此，本发明的化合物对于治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症等疾病是有用的。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的制药组合物，以及利用包含这些化合物的制药组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2013076090A1

文献信息

• 3-PHENYL-ISOQUINOLIN-1(2H)-ONE DERIVATIVES AS PARP-1 INHIBITORS
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.

  公开号：US20140336192A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  There are provided substituted 3-phenyl-isoquinolin-1(2H)-one derivatives which selectively inhibit the activity of poly(ADP-ribose) polymerase PARP-1 with respect to poly(ADP-ribose) polymerase PARP-2. The compounds of the present invention are therefore useful in treating diseases such as cancer, cardiovascular diseases, central nervous system injury and different forms of inflammation. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  提供了替代的3-苯基异喹啉-1(2H)-酮衍生物，其选择性地抑制了聚(ADP-核糖)聚合酶PARP-1的活性，而对聚(ADP-核糖)聚合酶PARP-2则没有影响。因此，本发明的化合物可用于治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症等疾病。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的制药组合物以及利用包含这些化合物的制药组合物治疗疾病的方法。
• US9422243B2
  申请人：——

  公开号：US9422243B2

  公开（公告）日：2016-08-23
• [EN] 3-PHENYL-ISOQUINOLIN-1(2H)-ONE DERIVATIVES AS PARP-1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS 3-PHÉNYL-ISOQUINOLIN-1(2H)-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP-1
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2013076090A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  There are provided substituted 3-phenyl-isoquinolin-1(2H)-one derivatives which selectively inhibit the activity of poly(ADP-ribose) polymerase PARP-1 with respect to poly(ADP-ribose) polymerase PARP-2. The compounds of the present invention are therefore useful in treating diseases such as cancer, cardiovascular diseases, central nervous system injury and different forms of inflammation. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  提供了替代品3-苯基异喹啉-1(2H)-酮衍生物，其选择性地抑制聚(ADP核糖)聚合酶PARP-1的活性，而对聚(ADP核糖)聚合酶PARP-2的活性没有影响。因此，本发明的化合物对于治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症等疾病是有用的。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的制药组合物，以及利用包含这些化合物的制药组合物治疗疾病的方法。