N-(3-bromophenyl)-2-nitro-benzenesulfonamide | 62533-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-bromophenyl)-2-nitro-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(3-bromophenyl)-2-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 62533-24-8
• 化学式: C₁₂H₉BrN₂O₄S
• mdl: MFCD01213803
• 分子量: 357.184
• InChiKey: YETJCURINQNGDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-bromophenyl)-2-nitro-benzenesulfonamide 在 水 、 calcium chloride 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Amino-N-(3-bromo-phenyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular cyclization of 2-biarylsulfonyl azides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00437a029
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯磺酰氯 、 间溴苯胺 生成 N-(3-bromophenyl)-2-nitro-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular cyclization of 2-biarylsulfonyl azides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00437a029

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC TGF-BR2 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA KINASE TGF-BR2
  申请人：ONCODESIGN SA

  公开号：WO2015136073A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to macrocyclic compounds and compositions containing said compounds acting as kinase inhibitors, in particular as inhibitors of Transforming Growth Factor beta Receptor 2 (TGF-β R2) and/or mutants thereof, for use in the diagnosis, prevention and/or treatment of TGF-β R2 -kinase associated diseases. Moreover, the present invention provides methods of using said compounds, for instance as a medicine or diagnostic agent.

  本发明涉及大环化合物和含有该化合物的组合物，作为激酶抑制剂，特别是作为转化生长因子β受体2（TGF-β R2）及/或其突变体的抑制剂，用于诊断、预防和/或治疗TGF-β R2-激酶相关疾病。此外，本发明提供了使用该化合物的方法，例如作为药物或诊断试剂。
• ABRAMOVITCH R. A.; CELLATHURAI T.; MCMASTER I. T.; TAKAYA T.; AZOGU C. I.+, J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1977, 42, NO 17, 2914-2919
  作者：ABRAMOVITCH R. A.、 CELLATHURAI T.、 MCMASTER I. T.、 TAKAYA T.、 AZOGU C. I.+

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular cyclization of 2-biarylsulfonyl azides
  作者：Rudolph A. Abramovitch、Therinadar Chellathurai、Ian T. McMaster、Takao Takaya、Christopher I. Azogu、Danny P. Vanderpool

  DOI：10.1021/jo00437a029

  日期：1977.8