(R)-6-amino-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol | 85987-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (R)-6-amino-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol
• 英文别名: (+)-5-OH-AT；(6R)-6-amino-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol
• CAS: 85987-44-6
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: AUBNLLGXUCCYFZ-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (R)-6-amino-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 以78%的产率得到(6R)-6-(Dimethylamino)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Combination of a 5-HT7 receptor ligand and an opioid receptor ligand

  摘要：

  本发明涉及一种5HT7受体配体和阿片受体配体的组合，特别是一种5HT7受体激动剂和阿片受体激动剂，包含该组合的药物，或者利用该组合治疗疼痛症状，预防或预防疼痛症状的用途。

  公开号：

  EP1997493A1
• 作为产物：
  描述：

  (6R)-6-[benzyl(methyl)amino]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以97%的产率得到(R)-6-amino-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Combination of a 5-HT7 receptor ligand and an opioid receptor ligand

  摘要：

  本发明涉及一种5HT7受体配体和阿片受体配体的组合，特别是一种5HT7受体激动剂和阿片受体激动剂，包含该组合的药物，或者利用该组合治疗疼痛症状，预防或预防疼痛症状的用途。

  公开号：

  EP1997493A1

文献信息

• Combination of a 5-HT7 receptor ligand and an opioid receptor ligand
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve S.A.

  公开号：EP1997493A1

  公开（公告）日：2008-12-03

  The present invention refers to a combination of a 5HT7 receptor ligand and an opioid recptor ligand, especially of a 5HT7 receptor agonist and an opioid recptor agonist, a medicament comprising this combination, or the use of this combination for the treatment of the symptoms of pain, the prevention or the prophylaxis of the symptoms of pain.

  本发明涉及一种5HT7受体配体和阿片受体配体的组合，特别是一种5HT7受体激动剂和阿片受体激动剂，包含该组合的药物，或者利用该组合治疗疼痛症状，预防或预防疼痛症状的用途。
• HETEROCYCLYL-SUBSTITUTED-TETRAHYDRO-NAPHTHALEN-AMINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Garcia-Lopez Monica

  公开号：US20100105684A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention relates to heterocyclyl-substituted-tetrahydro-naphthalen-amine compounds of general formula (I) and compositions thereof, methods for their preparation, and the use of said compounds for the treatment or prophylaxis of various disorders of humans or animals.

  本发明涉及一般式(I)的杂环取代四氢萘胺化合物及其组合物，其制备方法以及利用该化合物治疗或预防人或动物的各种疾病。
• COMBINATION OF A 5HT7 RECEPTOR LIGAND AND AN OPIOID RECEPTOR LIGAND
  申请人：Romero-Alonso Luz

  公开号：US20100197717A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention refers to a combination of a 5HT7 receptor ligand and an opioid receptor ligand, especially of a 5HT7 receptor agonist and an opioid receptor agonist, a medicament comprising this combination, or the use of this combination for the treatment of the symptoms of pain, the prevention or the prophylaxis of the symptoms of pain.

  本发明涉及一种5HT7受体配体和阿片受体配体的组合，特别是5HT7受体激动剂和阿片受体激动剂的组合，包括此组合的药物，或者使用此组合治疗疼痛症状、预防或预防疼痛症状。
• Heterocyclyl-substituted-tetrahydro-naphthalen-amine derivatives, their preparation and use as medicaments
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve, S.A.

  公开号：US08236845B2

  公开（公告）日：2012-08-07

  The present invention relates to heterocyclyl-substituted-tetrahydro-naphthalen-amine compounds of general formula (I) and compositions thereof, methods for their preparation, and the use of said compounds for the treatment or prophylaxis of various disorders of humans or animals.

  本发明涉及一般式（I）的杂环取代四氢萘胺化合物及其组合物，其制备方法以及所述化合物用于治疗或预防人类或动物的各种疾病的用途。
• Asymmetric Transfer Hydrogenative Amination of Benzylic Ketones Catalyzed by Cp*Ir(III) Complexes Bearing a Chiral <i>N</i>-(2-Picolyl)sulfonamidato Ligand
  作者：Takuma Kawada、Kenya Yabushita、Toshihisa Yasuda、Takeshi Ohta、Takaaki Yajima、Kouichi Tanaka、Noriyuki Utsumi、Masahito Watanabe、Kunihiko Murata、Yoshihito Kayaki、Shigeki Kuwata、Takeaki Katayama

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00580

  日期：2022.7.1

  A convenient asymmetric reductive amination of benzylic ketones (α-arylated ketones) catalyzed by newly designed Cp*Ir complexes bearing a chiral N-(2-picolyl)sulfonamidato ligand was developed. Using readily available β-amino alcohols as chiral aminating agents, a range of benzo-fused and acyclic ketones were successfully reduced with formic acid in methanol at 40 °C to afford amines with favorable

  开发了一种由新设计的带有手性N- (2-吡啶甲基) 磺胺基配体的 Cp*Ir 配合物催化的方便的苯甲基酮（α-芳基化酮）的不对称还原胺化。使用容易获得的 β-氨基醇作为手性胺化剂，一系列苯并稠合和无环酮在 40°C 的甲醇溶液中成功地用甲酸还原，得到具有良好化学和非对映选择性的胺。氨基醇衍生的手性助剂很容易被温和的周期性氧化剂去除，从而产生具有光学活性的伯 β-芳胺，而不会影响光学纯度（高达 97% ee）。即使将催化剂的用量与底物/催化剂 (S/C) 的比值降低 20,000，仍能保持优异的催化性能，并且可以在超过 100 g 的大规模上进行胺化。对可分离的氢化铱配合物和模型中间体（如N、O-缩醛、烯胺和亚胺化合物）的化学计量反应的机理研究表明，从酮底物和手性胺对应物产生的精确氢化物转移到亚胺物种。