2-(7-chloro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-5-trifluoromethyl-isoindole-1,3-dione | 61500-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(7-chloro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-5-trifluoromethyl-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 5-trifluoromethyl-N-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-phthalimide；2-(7-Chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-5-(trifluoromethyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 61500-85-4
• 化学式: C₁₇H₇ClF₃N₃O₂
• 分子量: 377.71
• InChiKey: LUJWIDFODBQELS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.622±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二氧六环 、 2-(7-chloro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-5-trifluoromethyl-isoindole-1,3-dione 、 2-(7-氯-1,8-萘啶-2-基)-3-羟基-5-三氟甲基-异吲哚啉-1-酮 在 Potassium borohydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(7-氯-1,8-萘啶-2-基)-3-羟基-6-三氟甲基-异吲哚啉-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Naphthyridine derivatives

  摘要：

  式为：##STR1##其中吡咯烯环和符号X.sub.1和X.sub.2共同形成未取代或取代的异吲哚啉核，或6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪，6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡啶或2,3,6,7-四氢-5H-1,4-噁硫杂吡咯核，1,8-萘啶-2-基核未取代或取代，以及基团--NR.sub.1 R.sub.2为氨基或取代氨基基团的杂环化合物是一种新的具有镇静、催眠、抗惊厥作用和抗痉挛作用的化合物。

  公开号：

  US04086348A1
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 5-(三氟甲基)异苯并呋喃-1,3-二酮 、 7-氯-1,8-萘啶-2-胺 以 N-甲基乙酰胺 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-(7-chloro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-5-trifluoromethyl-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Naphthyridine derivatives

  摘要：

  式（I）化合物：##STR1##其中，一个符号=X--表示=N--，其他三个符号各自表示一个基团##STR2##，其中Y表示氢、卤素、烷基、烷氧基、氰基或硝基，至少两个符号表示氢，Z表示氢、卤素、烷基、烷氧基、三氟甲基或硝基，并且（i）n表示零且R表示氢、烷基、烯基、炔基、羟基烷基或苯基，或者（ii）n表示1且R表示烷基、羟基烷基或苯基，是具有药理活性且新颖的化合物；它们特别活跃作为镇静剂和抗惊厥剂。

  公开号：

  US04016274A1

文献信息

• US4016274A
  申请人：——

  公开号：US4016274A

  公开（公告）日：1977-04-05
• US4086348A
  申请人：——

  公开号：US4086348A

  公开（公告）日：1978-04-25
• US4131674A
  申请人：——

  公开号：US4131674A

  公开（公告）日：1978-12-26