N-(6-氨基-2-吡啶基)-2,2-二甲基丙胺 | 132784-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(6-氨基-2-吡啶基)-2,2-二甲基丙胺
• 英文名称: 2-amino-6-trimethylacetamidopyridine
• 英文别名: 6-amino-2-(pivaloylamino)pyridine；N-(6-aminopyridin-2-yl)pivalamide；2-pivaloylamino-6-aminopyridine；N-(6-amino-pyridin-2-yl)-2,2-dimethyl-propionamide；N-(6-amino-2-pyridinyl)-2,2-dimethylpropanamide；N-(6-aminopyridin-2-yl)-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 132784-74-8
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O
• mdl: MFCD07366717
• 分子量: 193.249
• InChiKey: ZEQSQAMGUMPKIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-141 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  408.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H319
• 危险性防范说明：
  P305 + P351 + P338

SDS

1.1 产品标识符
: N-(6-Amino-pyridin-2-yl)-2,2-dimethyl-propionamide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
2.3 其它危害物
可能敏

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H15N3O
分子式
: 193.25 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N-(6-Amino-pyridin-2-yl)-2,2-dimethyl-propionamide
-
CAS 号 132784-74-8

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.228
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-氨基-2-吡啶基)-2,2-二甲基丙胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(6-氯吡啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/65199

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基吡啶 、 三甲基乙酰氯 在 2,6-二氨基吡啶盐酸盐 、 crude product 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the desired product (32.83 g, 74%) as colorless crystals (mp 140-141° C.)的产率得到N-(6-氨基-2-吡啶基)-2,2-二甲基丙胺
  参考文献：
  名称：

  Peptide nucleic acid monomers and oligomers

  摘要：

  新型肽核酸（PNA）寡聚体及其组成单体已被披露。PNA寡聚体和连接的PNAs与核酸形成三股结构，相对于自然存在的核碱基，对核酸靶标中的胸腺嘧啶具有更高的特异性。

  公开号：

  US06632919B1

文献信息

• Metasubstituted thiazolidinones, their manufacture and use as a drug
  申请人：Schulze Klaus Volker

  公开号：US20070015759A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  This invention involves thiazolidinone of general formula (I) and its creation and use as inhibitors of polo like kinase (PLK) for the treatment of various diseases.

  这项发明涉及一般式(I)的噻唑烷酮及其作为极化样激酶（PLK）抑制剂的创造和用途，用于治疗各种疾病。
• Peptide nucleic acid monomers and oligomers
  申请人：Nielsen Peter

  公开号：US06632919B1

  公开（公告）日：2003-10-14

  Novel peptide nucleic acid (PNA) oligomers and their constituent monomers are disclosed. The PNA oligomers and linked PNAs form triple stranded structures with nucleic acids that show an increased specificity for thymidine in nucleic acid targets relative to naturally occurring nucleobases.

  本发明揭示了新型的肽核酸（PNA）寡聚物及其组成单体。这些PNA寡聚物和连接的PNA形成三股结构，与核酸形成三股结构，相对于自然存在的核碱基，在核酸靶点中显示出对胸腺嘧啶的增加特异性。
• Single chain self-assembly: preparation of α,ω-donor–acceptor chains via living radical polymerization and orthogonal conjugation
  作者：Ozcan Altintas、Peter Gerstel、Nico Dingenouts、Christopher Barner-Kowollik

  DOI：10.1039/c0cc00702a

  日期：——

  α,ω-Hydrogen donor/acceptor functional polymer strands are prepared via a combination of living radical polymerization and orthogonal conjugation and subsequently self-assembled as single chains to emulate—on a simple level—the self-folding behaviour of natural biomacromolecules.

  α,β-氢供体/受体功能聚合物链是通过活性自由基聚合和正交共轭的组合制备的，随后自组装为单链，以在简单的水平上模拟天然物质的自折叠行为生物大分子。
• Allosteric Recognition of Homomeric and Heteromeric Pairs of Monosaccharides by a Foldamer Capsule
  作者：Pedro Mateus、Nagula Chandramouli、Cameron D. Mackereth、Brice Kauffmann、Yann Ferrand、Ivan Huc

  DOI：10.1002/anie.201914929

  日期：2020.3.27

  was evidenced by circular dichroism (CD), NMR spectroscopy, and X-ray crystallography. The cavity of the host was predicted to be large enough to accommodate simultaneously two xylose molecules and to form a 1:2 complex (one container, two saccharides). Solution and solid-state data revealed the selective recognition of the α-4 C1 -d-xylopyranose tautomer, which is bound at two identical sites in the

  圆二色性 (CD)、NMR 光谱和 X 射线晶体学证明了芳香族低酰胺双螺旋折叠体胶囊中戊糖同聚或异聚对的识别。预计宿主的空腔足够大，可以同时容纳两个木糖分子并形成 1:2 的复合物（一个容器，两种糖）。溶液和固态数据揭示了α-4 C1-d-吡喃木糖互变异构体的选择性识别，该互变异构体结合在折叠体空腔中的两个相同位点。更进一步，通过隔离一对异聚戊糖，即一个 α-4 C1 -d-吡喃木糖分子和一个 β-1 C4 -d-阿拉伯吡喃糖分子，尽管宿主具有对称性质并且相似性的客人。微妙的诱导拟合和变构效应是观察到出色选择性的原因。
• Thiazolidinones, their production and use as pharmaceutical agents
  申请人：Schulze Volker

  公开号：US20060223833A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The invention relates to thiazolidinones of general formula (I) their production and use as inhibitors of polo-like kinases (Plk) for treating various diseases.

  本发明涉及通式（I）的噻唑啉酮及其生产和用作极化样激酶（Plk）抑制剂治疗各种疾病。