2-(7-chloro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-3-phenoxycarbonyloxy-2,3-dihydro-isoindol-1-one | 55112-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: 2-(7-chloro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-3-phenoxycarbonyloxy-2,3-dihydro-isoindol-1-one
• 英文别名: 2-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-phenoxycarbonyloxy-isoindolin-1-one；2-(7-Chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-phenoxycarbonyloxy-1-isoindolinone；[2-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-oxo-1H-isoindol-1-yl] phenyl carbonate
• CAS: 55112-83-9
• 化学式: C₂₃H₁₄ClN₃O₄
• 分子量: 431.835
• InChiKey: ZESSRQSTYNMBBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  637.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(7-chloro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-3-phenoxycarbonyloxy-2,3-dihydro-isoindol-1-one 在 二甲胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-(7-chloro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-3-dimethylcarbamoyloxy-2,3-dihydro-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Naphthyridine derivatives

  摘要：

  式为：##STR1##其中吡咯烯环和符号X.sub.1和X.sub.2共同形成未取代或取代的异吲哚啉核，或6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪，6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡啶或2,3,6,7-四氢-5H-1,4-噁硫杂吡咯核，1,8-萘啶-2-基核未取代或取代，以及基团--NR.sub.1 R.sub.2为氨基或取代氨基基团的杂环化合物是一种新的具有镇静、催眠、抗惊厥作用和抗痉挛作用的化合物。

  公开号：

  US04086348A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苯酯 、 2-(7-氯-1,8-萘啶-2-基)-3-羟基异吲哚啉-1-酮 、 在 水 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以2-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-phenoxycarbonyloxy-isoindolin-1-one (96.7 g.), melting at 235° C. with decomposition, is obtained的产率得到2-(7-chloro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-3-phenoxycarbonyloxy-2,3-dihydro-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Naphthyridine derivatives

  摘要：

  式子为：##STR1##的杂环化合物，其中吡咯烃环和符号X.sub.1和X.sub.2共同形成未取代或取代的异吲哚啉核，或6,7-二氢-5H-吡咯[3,4-b]吡嗪，6,7-二氢-5H-吡咯[3,4-b]吡啶或2,3,6,7-四氢-5H-1,4-噁二嗪[2,3-c]吡咯核，1,8-萘啉-2-基核未取代或取代，而--NR.sub.1 R.sub.2基团是氨基或取代氨基基团，这些新化合物具有镇静剂、催眠剂、抗惊厥剂和抗痉挛剂的活性。

  公开号：

  US04086348A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 sodium methylate 、 1-Methylpiperazine-1-oxide dihydrochloride 、 甲烷 在 乙腈 、 2-(7-chloro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-3-phenoxycarbonyloxy-2,3-dihydro-isoindol-1-one 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲醇 、 水 、 ice 、 [2-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-oxo-isoindolin-1-yl]oxycarbonyl 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 2.0~50.0 ℃ 、355.5 kPa 条件下， 反应 52.17h， 以The residue obtained (0.9 g., m.p. about 200° C.)的产率得到1-Methyl-piperazine-1-oxide dihydrate
  参考文献：
  名称：

  Naphthyridine derivatives

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中一个符号=X--表示=N--，另外三个符号分别表示##STR2##，其中Y表示氢、卤素、烷基、烷氧基、氰基或硝基，至少两个符号表示氢，Z表示氢、卤素、烷基、烷氧基、三氟甲基或硝基，且（i）n表示零，R表示氢、烷基、烯基、炔基、羟基烷基或苯基，或者（ii）n表示1，R表示烷基、羟基烷基或苯基的新化合物具有药理学性质；它们特别活跃地作为镇静剂和抗癫痫药物。

  公开号：

  US04016274A1

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：Rhone-Poulenc Industries

  公开号：US04220646A1

  公开（公告）日：1980-09-02

  Heterocyclic compounds of the formula: ##STR1## wherein the pyrroline ring and the symbols R.sub.1 and R.sub.2 together form an isoindoline, 6,7-dihydro-5H-pyrrolo-[3,4-b]pyrazine, 2,3,6,7-tetrahydro-5H-1,4-oxathiino-[2,3-c]pyrrole or 2,3,6,7-tetrahydro-5H-1,4-dithiino-[2,3-c]pyrrole nucleus, Het represents an optionally substituted pyrid-2-yl, quinol-2-yl or 1,8-naphthyridin-2-yl radical, Z represents oxygen or sulphur and R represents hydrogen, alkyl or halo-substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, alkoxy, optionally substituted phenyl, phenylalkyl, the phenyl ring of which may optionally be substituted, phenylalkenyl, the phenyl ring of which may optionally be substituted, or R represents a 5- or 6-membered heterocyclic radical containing one or two hetero-atoms selected from nitrogen, oxygen and sulphur, and, when the pyrroline ring and the symbols R.sub.1 and R.sub.2 together form an isoindoline nucleus, the residue of the isoindoline nucleus represented by R.sub.1 and R.sub.2 may optionally be substituted, possess pharmacological properties, and are especially useful as tranquillizers, anti-convulsant agents, decontracturants and agents to produce hypnosis.

  式为：##STR1## 的杂环化合物，其中吡咯烃环和符号R.sub.1和R.sub.2共同形成异吲哚啉、6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪、2,3,6,7-四氢-5H-1,4-噁嗪并[2,3-c]吡咯或2,3,6,7-四氢-5H-1,4-二噻吩并[2,3-c]吡咯核，Het代表可选取代的吡啶-2-基、喹啉-2-基或1,8-萘啉-2-基基团，Z代表氧或硫，R代表氢、烷基或卤代烷基、烯基、炔基、环烷基、烷氧基、可选取代的苯基、苯基烷基，其中苯环可选取代，苯基烯基，其中苯环可选取代，或R代表含有一或两个来自氮、氧和硫的杂原子的5-或6-成员杂环基，当吡咯烃环和符号R.sub.1和R.sub.2共同形成异吲哚啉核时，由R.sub.1和R.sub.2表示的异吲哚啉核残基可选取代，具有药理学特性，特别是作为镇静剂、抗惊厥剂、解痉剂和催眠剂非常有用。
• 6-(1,8-Naphthyridin-2-yl)-5-piperazino
  申请人：Rhone-Poulenc S.A.

  公开号：US04038391A1

  公开（公告）日：1977-07-26

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein one of the symbols =X- represents =N- and the other three each represent a group ##STR2## in which Y represents hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, cyano or nitro, =A- and =A.sub.1 - represent a group =CH- or =N-, =A.sub.1 - representing a group =CH- or =N- when =A- represents =CH- and =A.sub.1 - representing =N- when A represents =N-, Z represents hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy or nitro, m represents zero or an integer from 1 to 4, and (i) n represents zero and R represents hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, hydroxyalkyl or phenyl, or (ii) n represents 1 and R represents alkyl, hydroxyalkyl or phenyl, are new compounds possessing pharmacological properties; they are particularly active as tranquilizers and anticonvulsant agents.

  化合物的公式为：##STR1## 其中一个符号= X-表示= N-，而其他三个符号分别表示一个组##STR2##在其中Y表示氢，卤素，烷基，烷氧基，氰基或硝基，= A-和= A.sub.1 -表示一个组= CH-或= N-，当= A-表示= CH-时，= A.sub.1 -表示= CH-或= N-，当A表示= N-时，= A.sub.1 -表示= N-，Z表示氢，卤素，烷基，烷氧基或硝基，m表示零或1至4的整数，且（i）n表示零且R表示氢，烷基，烯基，炔基，羟基烷基或苯基，或（ii）n表示1且R表示烷基，羟基烷基或苯基，这些新化合物具有药理学性质；它们特别活跃作为镇静剂和抗惊厥药剂。
• Naphtyridine derivatives
  申请人：Rhone-Poulenc Industries

  公开号：US04131674A1

  公开（公告）日：1978-12-26

  Heterocyclic compounds of the formula: ##STR1## wherein the pyrroline ring and the symbols X.sub.1 and X.sub.2 together form an unsubstituted or substituted isoindoline nucleus, or a 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazine, 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine or 2,3,6,7-tetrahydro-5H-1,4-oxathiino[2,3-c]pyrrole nucleus, the 1,8-naphthyridin-2-yl nucleus is unsubstituted or substituted, and the grouping --NR.sub.1 R.sub.2 is an amino or substituted amino group, are new compounds which are active as tranquillizers, hypnotics, anti-convulsant agents and anti-spasmodics.

  该文献描述了一类杂环化合物，其化学式为：##STR1## 其中，吡咯环和符号X.sub.1和X.sub.2一起构成未取代或取代的异吲哚啶核，或者6,7-二氢-5H-吡咯[3,4-b]吡嗪，6,7-二氢-5H-吡咯[3,4-b]吡啶或2,3,6,7-四氢-5H-1,4-噁嗪[2,3-c]吡咯核，其中1,8-萘啉-2-基核是未取代或取代的，而--NR.sub.1 R.sub.2基团是氨基或取代氨基基团。这些新化合物具有镇静剂、催眠剂、抗惊厥剂和抗痉挛剂的活性。
• US4016274A
  申请人：——

  公开号：US4016274A

  公开（公告）日：1977-04-05
• US4038391A
  申请人：——

  公开号：US4038391A

  公开（公告）日：1977-07-26