(E)-4-methoxy-1,4-diphenylbut-2-en-1-one | 107487-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-methoxy-1,4-diphenylbut-2-en-1-one
• CAS: 107487-40-1
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: KOLVVFLNRACSHF-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-methoxy-1,4-diphenylbut-2-en-1-one 生成 (E)-(RS,SR)-4-methoxy-1,4-diphenylbut-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  FLEMING, I.;KUEHNE, H.;TAKAKI, KEN, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 4, 725-728

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 在 苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (E)-4-methoxy-1,4-diphenylbut-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Brønsted 酸催化脱甲硅基杂环化形成取代呋喃

  摘要：

  报道了由对甲苯磺酸 ( p -TSA) 催化的叔丁基二甲基甲硅烷基 (TBS) 保护的 γ-羟基-α,β-不饱和酮杂环化形成取代呋喃。反应在温和的条件下在室温下在甲醇中进行，得到一系列呋喃产物（21 个实例，高达 98% 的收率）。机理实验表明，反应通过原位脱保护进行，然后进行催化脱水杂环化。

  DOI：

  10.1039/d2ob01828d

文献信息

• Gold-Catalyzed Oxidative Rearrangement of Homopropargylic Ether via Oxonium Ylide
  作者：Mei Xu、Tian-Tian Ren、Chuan-Ying Li

  DOI：10.1021/ol302238t

  日期：2012.9.21

  Synthetically useful α,β-unsaturated carbonyl compounds were obtained from gold-catalyzed oxidative rearrangement of homopropargylic ether under mild reaction conditions. Gold carbenoid and oxonium ylide are proposed as key intermediates.

  合成有用的α，β-不饱和羰基化合物是在温和的反应条件下，通过金催化的炔丙基醚的氧化重排而获得的。拟议中的金类胡萝卜素和叶立德是重要的中间体。
• Cyclopropanes. XI.¹ Pyrones from Nitrocyclopropyl Ketones
  作者：Lee Irvin Smith、Ralph E. Kelly

  DOI：10.1021/ja01133a026

  日期：1952.7
• Fleming, Ian; Kuehne, Hardy; Takai, Ken, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 725 - 728
  作者：Fleming, Ian、Kuehne, Hardy、Takai, Ken

  DOI：——

  日期：——