(E)-N-(4-methoxyphenyl)-1-(2-(1-phenylethyl)naphthalen-1-yl)methanimine | 1450728-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-N-(4-methoxyphenyl)-1-(2-(1-phenylethyl)naphthalen-1-yl)methanimine
• CAS: 1450728-41-2
• 化学式: C₂₆H₂₃NO
• 分子量: 365.475
• InChiKey: YIJNIFZWIWDRDC-OVVQPSECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.75
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(4-methoxyphenyl)-1-(2-(1-phenylethyl)naphthalen-1-yl)methanimine 在 indium(III) triflate 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 7-甲基苯[a]蒽
  参考文献：
  名称：

  苯丙胺对醛的定向支化选择性芳基化

  摘要：

  分支：简单且廉价的钴/三芳基膦催化剂可在高支化区域选择性的情况下，以高支化区域选择性促进苯乙烯的醛亚胺定向加氢芳基化，从而以高收率提供1,1-二芳基乙烷衍生物。加氢芳基化产物中的邻甲酰基适合于脱水环化作用，以生成稠合的多环芳烃以及脱羰基。

  DOI：

  10.1002/anie.201207958
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 N-(1-naphthalenemethylene)-4-methoxybenzenamine 在 (三甲基硅基)甲基氯化镁 、 三对苯甲基膦 、 cobalt(II) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (E)-N-(4-methoxyphenyl)-1-(2-(1-phenylethyl)naphthalen-1-yl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  苯丙胺对醛的定向支化选择性芳基化

  摘要：

  分支：简单且廉价的钴/三芳基膦催化剂可在高支化区域选择性的情况下，以高支化区域选择性促进苯乙烯的醛亚胺定向加氢芳基化，从而以高收率提供1,1-二芳基乙烷衍生物。加氢芳基化产物中的邻甲酰基适合于脱水环化作用，以生成稠合的多环芳烃以及脱羰基。

  DOI：

  10.1002/anie.201207958

文献信息

• Cobalt-Catalyzed, Imine-Directed Olefin Hydroarylation under Grignard-Free Conditions
  作者：Wengang Xu、Jie Hui Pek、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1002/adsc.201600403

  日期：2016.7.28

  We report here that a cobalt catalyst generated from a cobalt(II) salt and a ligand using magnesium metal is capable of promoting hydroarylation reactions through chelation‐assisted C−H activation. With the appropriate choice of the ligand and other reaction conditions, ketimine‐ or aldimine‐directed branched selective hydroarylations of styrenes and ketimine‐directed hydroarylations of vinylsilane

  我们在此报告，从钴（II）盐和使用镁金属的配体生成的钴催化剂能够通过螯合辅助的CH活化来促进氢芳基化反应。与配体的合适的选择和其它反应条件，或酮亚胺苯乙烯和乙烯基硅烷的酮亚胺定向hydroarylations的醛亚胺的引导支链选择性hydroarylations已经实现。所报道的催化体系可以作为使用格氏试剂作为还原剂的先前开发的催化体系的更方便的替代方案。