3,5-di(3,4-dimethylphenyl)-1,2,4,6-thiatriazine 1-oxide | 307929-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-di(3,4-dimethylphenyl)-1,2,4,6-thiatriazine 1-oxide
• 英文别名: 3,5-bis(3,4-dimethylphenyl)-4H-1,2,4,6-thiatriazine 1-oxide
• CAS: 307929-13-1
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃OS
• 分子量: 325.434
• InChiKey: MFODTGYQGSTGIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di(3,4-dimethylphenyl)-1,2,4,6-thiatriazine 1-oxide 在 磺酰氯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以60%的产率得到1-chloro-3,5-di(3,4-dimethylphenyl)-1-oxo-1,2,4,6-thiatriazine
  参考文献：
  名称：

  （芳基）（氯）甲基对甲苯基亚砜与四硫代四氮化物（S 4 N 4）的反应：3,5-二芳基-1,2,4,6-噻三嗪-1-氧化物的形成和表征

  摘要：

  （芳基）（氯）甲基对甲苯基亚砜2与四氮化四硫（S 4 N 4）在对二恶烷中的回流反应，得到3,5-二芳基-1,2,4,6-噻三嗪1-氧化物， 3，5-二芳基-1，2，4-噻二唑和1-氨基-3，5-二芳基-1，2，4，6-噻三嗪1-氧化物。首次基于3,5-二（3,4-二甲基苯基）-1的X射线晶体学对3,5-二芳基-1,2,4,6-噻三嗪1-氧化物的结构进行了明确表征，2,4,6-噻三嗪1-氧化物。所述thiatriazine 1-氧化物用的治疗米-CPBA得到2,6-二芳基-4-（3-氯苯基）-1,3,5-三嗪。提出了形成噻三嗪1-氧化物和1,3,5-三嗪的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00632-3
• 作为产物：
  描述：

  (chloro)(3,4-dimethylphenyl)methyl p-tolyl sulfoxide 在 tetrasulphure tetranitride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 以22%的产率得到3,5-di(3,4-dimethylphenyl)-1,2,4,6-thiatriazine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  （芳基）（氯）甲基对甲苯基亚砜与四硫代四氮化物（S 4 N 4）的反应：3,5-二芳基-1,2,4,6-噻三嗪-1-氧化物的形成和表征

  摘要：

  （芳基）（氯）甲基对甲苯基亚砜2与四氮化四硫（S 4 N 4）在对二恶烷中的回流反应，得到3,5-二芳基-1,2,4,6-噻三嗪1-氧化物， 3，5-二芳基-1，2，4-噻二唑和1-氨基-3，5-二芳基-1，2，4，6-噻三嗪1-氧化物。首次基于3,5-二（3,4-二甲基苯基）-1的X射线晶体学对3,5-二芳基-1,2,4,6-噻三嗪1-氧化物的结构进行了明确表征，2,4,6-噻三嗪1-氧化物。所述thiatriazine 1-氧化物用的治疗米-CPBA得到2,6-二芳基-4-（3-氯苯基）-1,3,5-三嗪。提出了形成噻三嗪1-氧化物和1,3,5-三嗪的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00632-3

文献信息

• Reactions of (Aryl)(chloro)methyl p-Tolyl Sulfoxides with Tetrasulfur Tetranitride (S4N4): Formation and Characterization of 3,5-Diaryl-1,2,4,6-thiatriazine 1-Oxides
  作者：Yung Cheol Kong、Kyongtae Kim、Yung Ja Park

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00632-3

  日期：2000.9

  The reactions of (aryl)(chloro)methyl p-tolyl sulfoxides 2 with tetrasulfur tetranitride (S4N4) in p-dioxane at reflux gave 3,5-diaryl-1,2,4,6-thiatriazine 1-oxides, 3,5-diaryl-1,2,4-thiadiazoles, and 1-amino-3,5-diaryl-1,2,4,6-thiatriazine 1-oxides. For the first time, the structures of 3,5-diaryl-1,2,4,6-thiatriazine 1-oxides were unequivocally characterized based on X-ray crystallography of 3,5-di(3

  （芳基）（氯）甲基对甲苯基亚砜2与四氮化四硫（S 4 N 4）在对二恶烷中的回流反应，得到3,5-二芳基-1,2,4,6-噻三嗪1-氧化物， 3，5-二芳基-1，2，4-噻二唑和1-氨基-3，5-二芳基-1，2，4，6-噻三嗪1-氧化物。首次基于3,5-二（3,4-二甲基苯基）-1的X射线晶体学对3,5-二芳基-1,2,4,6-噻三嗪1-氧化物的结构进行了明确表征，2,4,6-噻三嗪1-氧化物。所述thiatriazine 1-氧化物用的治疗米-CPBA得到2,6-二芳基-4-（3-氯苯基）-1,3,5-三嗪。提出了形成噻三嗪1-氧化物和1,3,5-三嗪的机理。