2-(2-乙酰胺基苯氧基)乙酸 | 1798-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-乙酰胺基苯氧基)乙酸
• 英文名称: 2-acetamidophenoxyacetic acid
• 英文别名: (2-Acetylamino-phenoxy)-essigsaeure；2-Acetamino-phenoxyessigsaeure；(2-acetylamino-phenoxy)-acetic acid；2-(2-Acetamidophenoxy)acetic acid
• CAS: 1798-12-5
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• mdl: MFCD00455437
• 分子量: 209.202
• InChiKey: FXAVGVSUKFCXDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-乙酰胺基苯氧基)乙酸 在 盐酸 作用下， 生成 2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Jacobs; Heidelberger, Journal of the American Chemical Society, 1917, vol. 39, p. 2190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻乙酰氨基酚 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(2-乙酰胺基苯氧基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Finding new elicitors that induce resistance in rice to the white-backed planthopper Sogatella furcifera

  摘要：

  Herein we report a new way to identify chemical elicitors that induce resistance in rice to herbivores. Using this method, by quantifying the induction of chemicals for GUS activity in a specific screening system that we established previously, 5 candidate elicitors were selected from the 29 designed and synthesized phenoxyalkanoic acid derivatives. Bioassays confirmed that these candidate elicitors could induce plant defense and then repel feeding of white-backed planthopper Sogatella furcifera. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.10.041

文献信息

• [EN] PRMT5 INHIBITORS CONTAINING A DIHYDRO- OR TETRAHYDROISOQUINOLINE AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PRMT5 CONTENANT UNE DIHYDRO- OU TÉTRAHYDRO-ISOQUINOLÉINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014100730A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5- mediated disorders are also described.

  本文描述了式（A）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• A new approach towards peptidosulfonamides: synthesis of potential inhibitors of bacterial peptidoglycan biosynthesis enzymes MurD and MurE
  作者：Jan Humljan、Miha Kotnik、Audrey Boniface、Tomaž Šolmajer、Uroš Urleb、Didier Blanot、Stanislav Gobec

  DOI：10.1016/j.tet.2006.08.030

  日期：2006.11

  applications in medicinal chemistry. We present a novel approach to the synthesis of peptidosulfonamides, and apply it to a series of new potential inhibitors of the bacterial peptidoglycan biosynthesis enzymes MurD and MurE. The synthesis was conducted via N-phthalimido β-aminoethanesulfonyl chlorides, which are new building blocks for the synthesis of peptidosulfonamides. In the most crucial step, sulfonic acids

  肽磺酰胺是一类新兴的拟肽，在药物化学中有多种应用。我们提出了一种新的肽磺酰胺合成方法，并将其应用于细菌肽聚糖生物合成酶MurD和MurE的一系列新的潜在抑制剂。合成是通过N-邻苯二甲酰亚胺基β-氨基乙烷磺酰氯进行的，N-邻苯二甲酰亚胺基β-氨基乙烷磺酰氯是肽肽磺酰胺合成的新基础。在最关键的步骤中，使用过量的SOCl 2或SOCl 2 / DMF将磺酸或其钠盐转化为相应的磺酰氯，然后与C偶联。-保护的氨基酸。没有一种化合物能显着抑制MurD，但是有些可以抑制MurE。一个IC的IC 50低于200μM，这是进一步开发的有希望的起点。对两种类似物进行了分子建模模拟，以研究磺酰胺化合物对MurD的抑制活性。
• Verfahren zur Herstellung von Nitroaminobenzolen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0049711A1

  公开（公告）日：1982-04-21

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Nitroaminobenzolen aus am Stickstoff geschützten Aminobenzolen durch Nitrierung in Gegenwart von inerten, mit Wasser nicht mischbaren organischen Lösungs- und/oder Verdünnungsmitteln, gegebenenfalls in Gegenwart von salpetriger Säure und/oder Salpetrigsäure bildenden Substanzen sowie gegebenenfalls in Gegenwart von wasserbindenden Mitteln, bei Temperaturen von 0 bis 80°C, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man unter gleichzeitiger Zugabe von 50 bis 100 gew.-%iger Salpetersäure und der zu nitrierenden Verbindung in Gegenwart von Methylenchlorid nitriert, anschließend die Schutzgruppe der Nitroaminobenzole, gegebenenfalls nach vorheriger Abtrennung des Methylenchlorids, abspaltet und die Nitroaminobenzole isoliert. Die Nitroaminobenzole sind wichtige Zwischenprodukte zur Herstellung von Farbstoffen, Pflanzenschutzmitteln, Pharmazeutika, Kunststoffen und Sprengstoffen und können außerdem noch in der Pelz- und Haarfärberei eingesetzt werden.

  本发明涉及在惰性、不溶于水的有机溶剂和/或稀释剂存在下，任选在亚硝酸和/或硝酸形成物质存在下，以及任选在水结合剂存在下，在 0 至 80°C 温度下，通过硝化从氮保护氨基苯制备硝基氨基苯的工艺，其特征在于，在二氯甲烷存在下，同时加入 50 至 100 重量％的硝酸和待硝化的化合物进行硝化。在二氯甲烷存在下，硝酸和待硝化的化合物的重量百分比发生变化，然后硝基氨基苯的保护基被裂解掉（可选择在事先分离二氯甲烷之后），并分离出硝基氨基苯。 硝基氨基苯是生产染料、杀虫剂、药品、塑料和炸药的重要中间体，也可用于毛皮和毛发染色。
• Potential Anticancer Agents --L. Non-Classical Antimetabolites--II. Some Factors in the Design of Exo-Alkylating Enzyme Inhibitors, partcularly of Lactic Dehydrogenase
  作者：B. R. Baker、William W. Lee、W. A. Skinner、Abelardo P. Martinez、Ethel Tong

  DOI：10.1021/jm50013a004

  日期：1960.12
• Aminophenols. I. The Reaction of o-Aminophenol with Chloracetic Acid and Some Comments on the Formation of Phenmorpholones¹
  作者：HAROLD H. FREEDMAN、ALBERT E. FROST

  DOI：10.1021/jo01103a015

  日期：1958.9