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(2E)-3-(6-Quinoxalinyl)-2-propenal | 503176-24-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2E)-3-(6-Quinoxalinyl)-2-propenal
英文别名
(E)-3-(6-quinoxalinyl)-2-propenal;3-(6-Quinoxalinyl)-2-propenal;(E)-3-quinoxalin-6-ylprop-2-enal
(2E)-3-(6-Quinoxalinyl)-2-propenal化学式
CAS
503176-24-7
化学式
C11H8N2O
mdl
——
分子量
184.197
InChiKey
TZKXQIKBSIXJGB-OWOJBTEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    42.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2E)-3-(6-Quinoxalinyl)-2-propenal甲醇三乙基硅烷三氟乙酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    6-O-杂芳基氨基甲酰基-11,12-乳酸酮的合成及抑菌活性。
    摘要:
    描述了一系列新的红霉素A衍生物,即6-O-杂芳基氨基甲酰基-11,12-乳酮醇内酯,对大环内酯类耐药链球菌具有活性。从结构上讲,这些大环内酯类抗生素的特征是杂芳基侧链通过C6位置的氨基甲酸酯键连接到大内酯核心上,以及11,12-γ-内酯和3-酮官能团。讨论了该新系列酮醇化物的合成和抗菌活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.12.097
  • 作为产物:
    描述:
    喹喔啉-6-甲醛(1,3-二氧戊环-2-基)甲基三苯基溴化瞵三(3,6-二氧杂庚基)胺二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III四氢呋喃盐酸 作用下, 以 二氯甲烷potassium carbonate 为溶剂, 反应 5.0h, 以to give 0.47 g (65%) of the title compound as a tan solid的产率得到(2E)-3-(6-Quinoxalinyl)-2-propenal
    参考文献:
    名称:
    6-O-carbamate-11,12-lacto-ketolide antimicrobials
    摘要:
    公式为1的6-O-Carbamate-11,12-lacto-ketolide抗微生物药物,其中R1、R2、R3、R7和R8如本文所述,并且取代基具有描述中所示的含义。这些化合物可用作抗菌剂。
    公开号:
    US20030125267A1
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文献信息

  • 6-O-carbamate-11,12-lacto-ketolide antimicrobials
    申请人:——
    公开号:US20030125267A1
    公开(公告)日:2003-07-03
    6-O-Carbamate-11,12-lacto-ketolide antimicrobials of the formula: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 R 7 , and R 8 are as described herein and in which the substituents have the meaning indicated in the description. These compounds are useful as antibacterial agents.
    其中R1、R2、R3、R7和R8如本文所述,并且取代基具有描述中指示的含义。这些化合物可用作抗菌剂。
  • 6-O-acyl ketolide antibacterials
    申请人:——
    公开号:US20030220272A1
    公开(公告)日:2003-11-27
    6-O-Acyl ketolide antibacterials of the formula: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , W, X, X′, Y, and Y′ are as described herein and in which the substituents have the meaning indicated in the description. These compounds are useful as antibacterial agents.
    其中R1、R2、R3、R4、W、X、X'、Y和Y'如本文所述,并且其中取代基具有描述中指示的含义。这些化合物可用作抗菌剂。
  • 6-0-carbamoyl ketolide antibacterials
    申请人:——
    公开号:US20020115620A1
    公开(公告)日:2002-08-22
    6-O-Carbamoyl ketolide antibacterials of the formula: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X, X′, Y, and Y′ are as described herein and in which the substituents have the meaning indicated in the description. These compounds are useful as antibacterial agents.
    其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X、X'、Y和Y'如本文所述,并且其中取代基具有描述中指示的含义。这些化合物可用作抗菌剂。
  • [EN] 6-O-ACYL KETOLIDE DERIVATIVES OF ERYTHROMYCINE USEFUL AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] DERIVES DE 6-O-ACYL CETOLIDE D'ERYTHROMYCINE UTILES COMME AGENTS ANTI-BACTERIENS
    申请人:ORTHO MCNEIL PHARM INC
    公开号:WO2003050132A1
    公开(公告)日:2003-06-19
    6-O-Acyl ketolide antibacterials of formula (I): wherein R?1, R2, R3, R4¿, W, X, X', Y, and Y' are as described herein and in which the substituents have the meaning indicated in the description. These compounds are useful as antibacterial agents.
    公式(I)中的6-O-Acyl ketolide抗菌剂:其中R?1,R2,R3,R4¿,W,X,X',Y和Y'如本文所述,并且其中取代基的含义如说明中所示。这些化合物可用作抗菌剂。
  • [EN] 6-0-CARBAMOYL KETOLIDE DERIVATIVES OF ERYTHROMYCIN USEFUL AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] DERIVES 6-0-CARBAMOYLCETOLIDE DE L'ERYTHROMYCINE UTILES COMME ANTIBACTERIENS
    申请人:ORTHO MCNEIL PHARM INC
    公开号:WO2002046204A1
    公开(公告)日:2002-06-13
    6-0-carbamoyl ketolide antibacterials of the formula: wherein R?1, R2, R3, R4, R5¿, R6, X, X', Y, and Y' are as described herein and in which the substituents have the meaning indicated in the description. These compounds are useful as antibacterial agents.
    公式为6-0-氨基甲酰基酮亚胺类抗菌剂,其中R?1,R2,R3,R4,R5,R6,X,X',Y和Y'如本文中所述,并且其中取代基具有所述描述中指示的含义。这些化合物可用作抗菌剂。
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