3-({2-[(2,6-dipyrrolidin-1-ylpyrimidin-4-yl)amino]ethyl}amino)-4-methoxycyclobut-3-ene-1,2-dione | 1100294-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-({2-[(2,6-dipyrrolidin-1-ylpyrimidin-4-yl)amino]ethyl}amino)-4-methoxycyclobut-3-ene-1,2-dione
• 英文别名: 3-[2-[(2,6-dipyrrolidin-1-ylpyrimidin-4-yl)amino]ethylamino]-4-methoxycyclobut-3-ene-1,2-dione
• CAS: 1100294-81-2
• 化学式: C₁₉H₂₆N₆O₃
• 分子量: 386.454
• InChiKey: HNEIWUYZBMYGAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-({2-[(2,6-dipyrrolidin-1-ylpyrimidin-4-yl)amino]ethyl}amino)-4-methoxycyclobut-3-ene-1,2-dione 、 对氯苄胺 生成 3-[(4-chlorobenzyl)amino]-4-({2-[(2,6-dipyrrolidin-1-ylpyrimidin-4-yl)amino]ethyl}amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  TRIAMINOPYRIMIDINE CYCLOBUTENEDIONE DERIVATIVES USED AS PHOSPHATASE CDC25 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的三氨基嘧啶衍生物，其中Y、R3、W、R4a、R5a、R4b、R5b、n和m是可变的。这些化合物具有CDC25磷酸酶抑制活性，因此可以用作在其中CDC25磷酸酶参与的疾病的药物。本发明还涉及含有所述产品的制药组合物和使用该药物的方法。

  公开号：

  US20100173910A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,6-dipyrrolidin-1-ylpyrimidin-4-yl)ethane-1,2-diamine 、 3,4-二甲氧基-3-环丁烯-1,2-二酮 在 silica 、 Ammonia methanol dichloromethane 、 乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-({2-[(2,6-dipyrrolidin-1-ylpyrimidin-4-yl)amino]ethyl}amino)-4-methoxycyclobut-3-ene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  TRIAMINOPYRIMIDINE CYCLOBUTENEDIONE DERIVATIVES USED AS PHOSPHATASE CDC25 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的三氨基嘧啶衍生物，其中Y、R3、W、R4a、R5a、R4b、R5b、n和m是可变的。这些化合物具有CDC25磷酸酶抑制活性，因此可以用作在其中CDC25磷酸酶参与的疾病的药物。本发明还涉及含有所述产品的制药组合物和使用该药物的方法。

  公开号：

  US20100173910A1

文献信息

• DERIVES DE TRI-AMINO-PYRIMIDINE CYCLOBUTENEDIONE COMME INHIBITEURS DE PHOSPHATASE CDC25
  申请人：IPSEN PHARMA S.A.S.

  公开号：EP2178848A1

  公开（公告）日：2010-04-28
• [EN] TRI-AMINO-PYRIMIDINE CYCLOBUTENEDIONE DERIVATIVES USED AS PHOSPHATASE CDC25 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE TRI-AMINO-PYRIMIDINE CYCLOBUTENEDIONE COMME INHIBITEURS DE PHOSPHATASE CDC25
  申请人：SOD CONSEILS RECH APPLIC

  公开号：WO2009034258A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  La présente invention a pour objet des dérivés tri-amino-pyrimidine de formule générale (I) dans laquelle Y, R3, W, R4a, R5a, R4b, R5b, n et m sont variables. Ces composés présentent une activité inhibitrice des phosphatases CDC25 et sont donc susceptibles d'être utilisés comme médicaments dans les pathologies dans lesquelles les CDC25 sont impliquées. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant lesdits produits et leur utilisation pour la préparation d'un médicament.