8-Methoxycarbonyl-7-methoxy-2-oxo-1.2.3.4.9.10-hexahydrophenanthren | 70887-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-Methoxycarbonyl-7-methoxy-2-oxo-1.2.3.4.9.10-hexahydrophenanthren
• 英文别名: methyl 2-methoxy-7-oxo-6,8,9,10-tetrahydro-5H-phenanthrene-1-carboxylate
• CAS: 70887-42-2
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄
• 分子量: 286.328
• InChiKey: GQGGAAMRPNIMTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Methoxycarbonyl-7-methoxy-2-oxo-1.2.3.4.9.10-hexahydrophenanthren 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 dimethyl 2-hydroxy-7-methoxy-1,2,3,4,9,10-hexahydrophenanthrene-2,8-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Studies on gibberellin synthesis. Preparation of advanced intermediates based on 1 H-2,10a-ethanophenanthrene

  摘要：

  菲酮 (6)通过酸诱导的α-二氮酮（14）环化反应转化为 1H-2,10a-乙烷菲（16）。 α-重氮酮（14）的环化作用，转化成 1H-2,10a-乙酮蒽（16）。保护 保护和氢化 (16)，然后对生成的四环酯进行还原甲基化 (16)的保护和氢化，然后将得到的四环酯(20)还原甲基化，得到相应的二氢 衍生物（22）或（23），它们是赤霉素（8）的潜在前体。 酸 (8) 的潜在前体。

  DOI：

  10.1071/ch9831177
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dimethoxy-1-[2-(3-methoxy-2-methoxycarbonylphenyl)ethyl]cyclohexa-2,5-diene-1-carboxylic acid 在 PPA 作用下， 生成 8-Methoxycarbonyl-7-methoxy-2-oxo-1.2.3.4.9.10-hexahydrophenanthren
  参考文献：
  名称：

  Reductive Alkylation of 2,5-Dimethoxybenzoic Acid; A Direct Synthesis of Tetrahydrophenanthren-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1979-28687

文献信息

• HOOK J. M.; MANDER L. N.; URECH R., SYNTHESIS, 1979, NO 5, 374-376
  作者：HOOK J. M.、 MANDER L. N.、 URECH R.

  DOI：——

  日期：——