3-iodo-2-((methyl(4-(triethylsilyl)but-3-yn-1-yl)amino)methyl)-4-nitrophenol | 1617543-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-iodo-2-((methyl(4-(triethylsilyl)but-3-yn-1-yl)amino)methyl)-4-nitrophenol
• CAS: 1617543-71-1
• 化学式: C₁₈H₂₇IN₂O₃Si
• 分子量: 474.414
• InChiKey: BWQJEZPWNJHDIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  66.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodo-2-((methyl(4-(triethylsilyl)but-3-yn-1-yl)amino)methyl)-4-nitrophenol 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  分子内Larock吲哚合成制备三环吲哚及其在四氢吡咯并喹啉和Fargesine合成中的应用

  摘要：

  已经开发了通过钯催化的分子内Larock吲哚化过程从取代的2-卤代苯胺中稠合三环吲哚的通用和有效策略。使用这种策略，可以制备许多具有各种环尺寸的3，4-和3，5-稠合的吲哚。该方法的实用性通过已知的四氢吡咯并[4,3,2- de ]喹啉10的合成和Fargesine的第一个全合成来证明。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.05.108
• 作为产物：
  描述：

  6-碘-5-硝基水杨醛 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-iodo-2-((methyl(4-(triethylsilyl)but-3-yn-1-yl)amino)methyl)-4-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  分子内Larock吲哚合成制备三环吲哚及其在四氢吡咯并喹啉和Fargesine合成中的应用

  摘要：

  已经开发了通过钯催化的分子内Larock吲哚化过程从取代的2-卤代苯胺中稠合三环吲哚的通用和有效策略。使用这种策略，可以制备许多具有各种环尺寸的3，4-和3，5-稠合的吲哚。该方法的实用性通过已知的四氢吡咯并[4,3,2- de ]喹啉10的合成和Fargesine的第一个全合成来证明。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.05.108