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(S)-(Z)-1,1-bis(phenylsulfonyl)-4-(1-methoxy-1-methylethyl)-3-phenylmethylidenecyclopentane | 1374447-42-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-(Z)-1,1-bis(phenylsulfonyl)-4-(1-methoxy-1-methylethyl)-3-phenylmethylidenecyclopentane
英文别名
[(Z)-[(2S)-4,4-bis(benzenesulfonyl)-2-(2-methoxypropan-2-yl)cyclopentylidene]methyl]benzene
(S)-(Z)-1,1-bis(phenylsulfonyl)-4-(1-methoxy-1-methylethyl)-3-phenylmethylidenecyclopentane化学式
CAS
1374447-42-3
化学式
C28H30O5S2
mdl
——
分子量
510.675
InChiKey
QLZVVBVGYDYWQB-WHSZPFTHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    94.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Steric tuning of C2-symmetric chiral N-heterocyclic carbene in gold-catalyzed asymmetric cyclization of 1,6-enynes
    作者:Ken-ichi Yamada、Yasumasa Matsumoto、Khalid B. Selim、Yasutomo Yamamoto、Kiyoshi Tomioka
    DOI:10.1016/j.tet.2012.03.107
    日期:2012.6
    Steric tuning of C2-symmetric chiral N-heterocyclic carbene (NHC) was performed in Au(I)-catalyzed asymmetric cyclization of 1,6-enyne. Higher enantioselectivity was realized when chiral NHC–AuCl/AgSbF6 catalysts whose N-substituent on the NHC overlays the Au–Cl bond was utilized.
    在Au(I)催化的1,6-烯炔的不对称环化反应中,对C 2对称的手性N杂环卡宾(NHC)进行了立体调节。当使用手性NHC-AuCl / AgSbF 6催化剂(其在NHC上的N-取代物覆盖Au-Cl键)时,实现了更高的对映选择性。
  • Synthesis of a New Chiral C2-Symmetric NHC-AuCl Complex
    作者:Masahisa Nakada、Naoya Okitsu、Takuya Yoshida、Kensuke Usui
    DOI:10.3987/com-16-13408
    日期:——
    A New chiral C-2 symmetric NHC ligand with two binaphthyl units has been synthesized. The new NHC ligand features two seven-membered rings that link the imidazolylidene with the binaphthyl units. X-Ray crystallographic analysis of the new NHC-AuCl complex indicates that the Au-Cl bond is located between the phenyl groups of the binaphthyl units and suggests that this arrangement could induce enantioselectivity in reactions. Indeed, catalytic asymmetric ene-yne cyclization of 2b in the presence of a catalytic amount (5 mol%) of cationic complex of 13 quantitatively afforded the cyclized product with 78% ee.
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