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(2R,3S)-1-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-3-(3-methoxyphenyl)-2-methylpiperidine | 450416-76-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3S)-1-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-3-(3-methoxyphenyl)-2-methylpiperidine
英文别名
(2R)-2-[(2R,3S)-3-(3-methoxyphenyl)-2-methylpiperidin-1-yl]-2-phenylethanol
(2R,3S)-1-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-3-(3-methoxyphenyl)-2-methylpiperidine化学式
CAS
450416-76-9
化学式
C21H27NO2
mdl
——
分子量
325.451
InChiKey
GAVCHSQCBQDWOC-HBGVWJBISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,3S)-1-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-3-(3-methoxyphenyl)-2-methylpiperidinepalladium dihydroxide 氢溴酸氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 21.5h, 生成 (2R,3S)-3-(3-hydroxyphenyl)-2-methyl-1-propylpiperidine
    参考文献:
    名称:
    外消旋γ-芳基-δ-氧代酸酯的动态动力学拆分。3-芳基哌啶的对映选择性合成。
    摘要:
    外消旋的γ-芳基-δ-氧代酸酯与(R)-或(S)-苯基甘醇立体立体环选择性地生成双环δ-内酰胺,其过程涉及动态动力学拆分。这些内酰胺的随后还原导致对映体纯的3-芳基哌啶。从外消旋醛酯开始,此短序列已应用于(R)-3-苯基哌啶和抗精神病药(-)-3-PPP((S)-3-芳基哌啶)的合成,而从外消旋酮开始制备对映体纯的顺式-2-烷基-3-芳基哌啶酯。
    DOI:
    10.1021/jo025894f
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲氧基苯基丙酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 17.5h, 生成 (2R,3S)-1-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-3-(3-methoxyphenyl)-2-methylpiperidine
    参考文献:
    名称:
    外消旋γ-芳基-δ-氧代酸酯的动态动力学拆分。3-芳基哌啶的对映选择性合成。
    摘要:
    外消旋的γ-芳基-δ-氧代酸酯与(R)-或(S)-苯基甘醇立体立体环选择性地生成双环δ-内酰胺,其过程涉及动态动力学拆分。这些内酰胺的随后还原导致对映体纯的3-芳基哌啶。从外消旋醛酯开始,此短序列已应用于(R)-3-苯基哌啶和抗精神病药(-)-3-PPP((S)-3-芳基哌啶)的合成,而从外消旋酮开始制备对映体纯的顺式-2-烷基-3-芳基哌啶酯。
    DOI:
    10.1021/jo025894f
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文献信息

  • Dynamic Kinetic Resolution of Racemic γ-Aryl-δ-oxoesters. Enantioselective Synthesis of 3-Arylpiperidines
    作者:Mercedes Amat、Margalida Cantó、Núria Llor、Carmen Escolano、Elies Molins、Enrique Espinosa、Joan Bosch
    DOI:10.1021/jo025894f
    日期:2002.7.1
    affords bicyclic delta-lactams, in a process that involves a dynamic kinetic resolution. Subsequent reduction of these lactams leads to enantiopure 3-arylpiperidines. Starting from racemic aldehyde esters, this short sequence has been applied to the synthesis of (R)-3-phenylpiperidine and the antipsychotic drug (-)-3-PPP (an (S)-3-arylpiperidine), whereas starting from racemic ketone esters enantiopure
    外消旋的γ-芳基-δ-氧代酸酯与(R)-或(S)-苯基甘醇立体立体环选择性地生成双环δ-内酰胺,其过程涉及动态动力学拆分。这些内酰胺的随后还原导致对映体纯的3-芳基哌啶。从外消旋醛酯开始,此短序列已应用于(R)-3-苯基哌啶和抗精神病药(-)-3-PPP((S)-3-芳基哌啶)的合成,而从外消旋酮开始制备对映体纯的顺式-2-烷基-3-芳基哌啶酯。
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