(E)-4-[1-(benzothiophen-3-yl)-3,4-dihydro-2-naphthyl]but-3-en-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-4-[1-(benzothiophen-3-yl)-3,4-dihydro-2-naphthyl]but-3-en-2-one
• 英文别名: 3-Acetylethenyl-4-benzothien-3'-yl-1,2-dihydronaphthalene；(E)-4-[1-(1-benzothiophen-3-yl)-3,4-dihydronaphthalen-2-yl]but-3-en-2-one
• 化学式: C₂₂H₁₈OS
• 分子量: 330.45
• InChiKey: BFHFZKOVYUCZCM-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-[1-(benzothiophen-3-yl)-3,4-dihydro-2-naphthyl]but-3-en-2-one 以 二苯醚 为溶剂， 反应 14.0h， 以52%的产率得到8-acetyl-5,6-dihydrophenanthro[3,4-b][1]benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  Watanabe, Masataka; Matsumoto, Taisuke; Mataka, Shuntaro, Journal of Chemical Research, 2005, # 9, p. 564 - 571

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醛,1-溴-3,4-二氢- 、 苯并噻吩-3-硼酸 、 1-三苯基膦-2-丙酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以66%的产率得到(E)-4-[1-(benzothiophen-3-yl)-3,4-dihydro-2-naphthyl]but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Watanabe, Masataka; Matsumoto, Taisuke; Mataka, Shuntaro, Journal of Chemical Research, 2005, # 9, p. 564 - 571

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Watanabe, Masataka; Matsumoto, Taisuke; Mataka, Shuntaro, Journal of Chemical Research, 2005, # 9, p. 564 - 571
  作者：Watanabe, Masataka、Matsumoto, Taisuke、Mataka, Shuntaro、Thiemann, Thies

  DOI：——

  日期：——