13-(4-methoxyphenyl)-12-methyl-2,11,13-triazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-1(9),2,7,11-tetraen-10-one | 186797-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 13-(4-methoxyphenyl)-12-methyl-2,11,13-triazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-1(9),2,7,11-tetraen-10-one
• CAS: 186797-74-0
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₂
• 分子量: 307.352
• InChiKey: GMRKGJVZFWMDRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  57.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基糠醛 、 13-(4-methoxyphenyl)-12-methyl-2,11,13-triazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-1(9),2,7,11-tetraen-10-one 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.08h， 以91%的产率得到13-(4-methoxyphenyl)-12-[2-(5-nitrofuran-2-yl)ethenyl]-2,11,13-triazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-1(9),2,7,11-tetraen-10-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial activity of 1-aryl-2-methyl- and 1-aryl-2-vinyl-4,6,7,8-tetrahydro-1h-pyrimido[4,5-b]pyrindin-4-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02223749
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxyanilino)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-3-carbonitrile 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 13-(4-methoxyphenyl)-12-methyl-2,11,13-triazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-1(9),2,7,11-tetraen-10-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial activity of 1-aryl-2-methyl- and 1-aryl-2-vinyl-4,6,7,8-tetrahydro-1h-pyrimido[4,5-b]pyrindin-4-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02223749

文献信息

• Synthesis and properties of 2-substituted 1-aryl-7,8-dihydro-6H-pyrimido[4,5-b]pyrindine-4-ones
  作者：R. N. Galeeva、M. Yu. Gavrilov、E. V. Feshina、M. E. Kon'shin

  DOI：10.1007/bf02290870

  日期：1997.10