methyl 7-ethyl-1H-indazole-5-carboxylate | 1197944-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: methyl 7-ethyl-1H-indazole-5-carboxylate
• CAS: 1197944-03-8
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: OXXBCKYZOBMCAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-ethyl-1H-indazole-5-carboxylate 、 potassium carbonate 、 碘 、 sodium hydrogensulfite 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 Sodium sulfate-III 作用下， 以 tetrahydro-furan ethyl acetate 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide methyl 7-ethyl-3-iodo-1H-indazole-5-carboxylic acid (298 mg, 73%)的产率得到methyl 7-ethyl-3-iodo-1H-indazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolospiroketone Acetyl-CoA Carboxylase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供公式（1）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1，R2和R3如本文所述；其药物组合物；以及将其用于治疗动物中受乙酰辅酶A羧化酶酶抑制调节的疾病，状况或障碍。

  公开号：

  US20110028390A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 5-溴-7-乙基-(9ci)-1H-吲唑 、 一氧化碳 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 70.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以69%的产率得到methyl 7-ethyl-1H-indazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯催化羰基化合成未受保护的羧基吲唑

  摘要：

  摘要 描述了从相应的溴吲唑合成未受保护的羧基吲唑的首次发表。这是通过 Pd(II) 催化的羰基化实现的，并被证明适用于各种吲唑。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.547970

文献信息

• [EN] PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-C0A CARBOXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PYRAZOLOSPIROCÉTONE ACÉTL-COA CARBOXYLASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2009144554A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The invention provides compounds of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R1, R2, and R3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  本发明提供了式(1)的化合物或所述化合物的药用可接受盐，其中R1、R2和R3如本文所述；其药物组合物；以及用于治疗通过抑制动物中的乙酰辅酶A羧化酶酶活性来调节的疾病、病症或障碍的使用方法。
• Pyrazolospiroketone Acetyl-CoA Carboxylase Inhibitors
  申请人：Corbett Jeffrey W.

  公开号：US20110028390A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention provides compounds of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  本发明提供公式（1）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1，R2和R3如本文所述；其药物组合物；以及将其用于治疗动物中受乙酰辅酶A羧化酶酶抑制调节的疾病，状况或障碍。
• PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-C0A CARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2297163A1

  公开（公告）日：2011-03-23
• US8318762B2
  申请人：——

  公开号：US8318762B2

  公开（公告）日：2012-11-27
• Synthesis of Unprotected Carboxy Indazoles via Pd-Catalyzed Carbonylation
  作者：Philip Wainwright、Remedios Perni、Clare Vickers、Steven B. Coffey、Leanne Buzon、Kenneth DiRico、Kendra L. Nelson、Zhengrong Zhao、Chris Limberakis、Kevin D. Freeman-Cook、Jeffrey W. Corbett

  DOI：10.1080/00397911.2010.547970

  日期：2012.7.1

  Abstract The first published synthesis of unprotected carboxy indazoles from the corresponding bromoindazoles is described. This is achieved via Pd(II)-catalyzed carbonylation and is demonstrated to work on a variety of indazoles. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 描述了从相应的溴吲唑合成未受保护的羧基吲唑的首次发表。这是通过 Pd(II) 催化的羰基化实现的，并被证明适用于各种吲唑。图形概要