1-(4-methoxyphenyl)-4-(4-methylphenyl)-1,4-dihydro[60]fullerene | 1138005-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-4-(4-methylphenyl)-1,4-dihydro[60]fullerene
• CAS: 1138005-03-4
• 化学式: C₇₄H₁₄O
• 分子量: 918.925
• InChiKey: NGFHSTYGFSHMNX-KPNTZHQCSA-N

物化性质

• 密度：
  2.49±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.92
• 重原子数：
  75.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  34.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₇₂H₁₇NO₂ 、 苯甲醚 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以84%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-4-(4-methylphenyl)-1,4-dihydro[60]fullerene
  参考文献：
  名称：

  氮杂富勒烯酸的酸性催化的氮杂富勒烯类化合物的剧烈机械变化，取决于它们的碱性N / C：以环戊烯为中心的五环加合物的形成

  摘要：

  氨基桥接的[5,6]-开富勒烯氮杂fulleroid具有掺入的烯胺部分的N / C碱性。N-取代的氮杂富勒烷类化合物的酸催化芳基化反应通过两种类型的初始N / C质子化作用来进行，即对N-烷基取代基进行单芳基化或1,4-二芳基化，对N-苯基取代基进行shuttle子型五芳基化。通过考虑可能的机理以及DFT计算结果来解释产品的巨大变化。

  DOI：

  10.1002/asia.201402728

文献信息

• 1,4-Fullerenols C₆₀ArOH: Synthesis and Functionalization
  作者：Guan-Wu Wang、Yong-Ming Lu、Zhong-Xiu Chen

  DOI：10.1021/ol900110g

  日期：2009.4.2

  A mild and facile process for the preparation of 1,4-fullerenols C60ArOH was achieved. The key intermediate 1,2-C60Ar(NO2) was identified to better understand the reaction mechanism. Further functionalizations including esterification, etherification, and arylation of the synthesized 1,4-C60ArOH provided efficient access to versatile fullerene derivatives in the presence of p-toluenesulfonic acid.