N-[(4-tert-butylphenyl)methylideneamino]-3-phenylpropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(4-tert-butylphenyl)methylideneamino]-3-phenylpropanamide
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O
• 分子量: 308.423
• InChiKey: HCKJAGLDXCHVGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4-tert-butylphenyl)methylideneamino]-3-phenylpropanamide 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以267 mg的产率得到2-(4-tert-butylphenyl)-5-(2-phenylethyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  次氯酸钠介导的酰肼和醛类化合物合成2,5-二取代的1,3,4-恶二唑

  摘要：

  已经开发了一种简单方便的合成2,5-二取代的1,3,4-恶二唑的方法。通过脂族和芳族酰肼和醛原位生成的NaOCl介导的N-酰基via的氧化环化反应，可以中等到高收率获得结构上不同的对称和不对称2,5-二取代的1,3,4-恶二唑。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02669-6
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲醛 、 3-苯基丙酰肼 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 N-[(4-tert-butylphenyl)methylideneamino]-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  次氯酸钠介导的酰肼和醛类化合物合成2,5-二取代的1,3,4-恶二唑

  摘要：

  已经开发了一种简单方便的合成2,5-二取代的1,3,4-恶二唑的方法。通过脂族和芳族酰肼和醛原位生成的NaOCl介导的N-酰基via的氧化环化反应，可以中等到高收率获得结构上不同的对称和不对称2,5-二取代的1,3,4-恶二唑。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02669-6

文献信息

• Sodium hypochlorite-mediated synthesis of 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazoles from hydrazides and aldehydes
  作者：Karuna Raman Paidi、Murali Krishna Kolli、Eeda Koti Reddy、Venkata Ramana Pedakotla

  DOI：10.1007/s10593-020-02669-6

  日期：2020.3

  A simple and convenient method for the synthesis of 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazoles has been developed. Structurally divergent symmetrical and unsymmetrical 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazoles can be obtained in moderate to high yields via NaOCl-mediated oxidative cyclization of N-acylhydrazones, generated in situ from aliphatic and aromatic hydrazides and aldehydes.

  已经开发了一种简单方便的合成2,5-二取代的1,3,4-恶二唑的方法。通过脂族和芳族酰肼和醛原位生成的NaOCl介导的N-酰基via的氧化环化反应，可以中等到高收率获得结构上不同的对称和不对称2,5-二取代的1,3,4-恶二唑。