3-[(3-amino-2,2-dimethylpropyl)amino]-propanenitrile | 383901-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-[(3-amino-2,2-dimethylpropyl)amino]-propanenitrile
• 英文别名: 3-[(3-amino-2,2-dimethylpropyl)amino]propanenitrile
• CAS: 383901-25-5
• 化学式: C₈H₁₇N₃
• 分子量: 155.243
• InChiKey: QSUFMAPRTNMAFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(3-amino-2,2-dimethylpropyl)amino]-propanenitrile 、 N,N'-羰基二咪唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 hexahydro-5,5-dimethyl-2-oxo-1-pyrimidinepropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Compounds for treating impaired fundic relaxation

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其立体化学异构体形式，N-氧化物形式或药学上可接受的酸加合物盐形式，其中-a1═a2-a3═a4-是一个双价基团，其中a1到a4中的一个或两个是氮，其余的a1到a4是-CH═；-Z1—Z2-是一个双价基团；-A-是公式-N（R6）-Alk2-或含有一个或两个氮原子的5、6或7元饱和杂环的双价基团；R1、R2和R3各自独立地选自氢、C1-6烷基、羟基、卤素等；Alk1和Alk2是可选取代的C1-6烷二基；R5是公式（d-1）、（d-2）、（d-3）、（d-4）、（d-5）的基团，其中n为1或2；p1为0，p2为1或2；或p1为1或2，p2为0；X为氧、硫或═NR9；Y2为氧或硫；R7为氢、C1-6烷基、C3-6环烷基、苯基或苯甲基；R8为C1-6烷基、C3-6环烷基、苯基或苯甲基；R9为氰基、C1-6烷基、C3-6环烷基、C1-6烷氧羰基或氨基羰基；R10为氢或C1-6烷基；Q为双价基团。公开了制备所述产品的方法，包含所述产品的配方以及其用作药物的用途，特别是用于治疗与干扰胃底容积有关的疾病。

  公开号：

  US20040019051A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲基丙二胺 、 丙烯腈 在 3-[(3-amino-2,2-dimethylpropyl)amino]-propanenitrile 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以yielding 27.2 g of 3-[(3-amino-2,2-dimethylpropyl)amino]-propanenitrile (intermediate 11)的产率得到3-[(3-amino-2,2-dimethylpropyl)amino]-propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Compounds for treating fundic disaccomodation

  摘要：

  本发明涉及式（I）化合物，其立体化学异构体，其N-氧化物形式或其药学上可接受的酸加成盐，其中-a1 = a2-a3 = a4-是一个双价基团，其中a1到a4中的一个或两个是氮，其余的a1到a4是-CH═; -Z1-Z2-是一个双价基团; -A-是一个式为-N（R6）-Alk2-的双价基团或含有一个或两个氮原子的5、6或7元饱和杂环; R1，R2和R3分别独立选择自氢，C1-6烷基，羟基，卤素等; Alk1和Alk2是可选取代的C1-6烷二基; R5是一个式为的基团，其中n为1或2; p1为0，p2为1或2; 或p1为1或2，p2为0; X是氧，硫或═NR9; Y2是氧或硫; R7是氢，C1-6烷基，C3-6环烷基，苯基或苯甲基; R8是C1-6烷基，C3-6环烷基苯基或苯甲基; R9是氰基，C1-6烷基，C3-6环烷基，C1-6烷氧羰基或氨基羰基; R10是氢或C1-6烷基; Q是一个双价基团。公开了制备所述产品的过程，包括所述产品的制剂及其作为药物的用途，特别是用于治疗与干扰胃底容纳有关的疾病。

  公开号：

  US20060142318A1
• 作为试剂：
  描述：

  二甲基丙二胺 、 丙烯腈 在 3-[(3-amino-2,2-dimethylpropyl)amino]-propanenitrile 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以yielding 27.2 g of 3-[(3-amino-2,2-dimethylpropyl)amino]-propanenitrile (intermediate 11)的产率得到3-[(3-amino-2,2-dimethylpropyl)amino]-propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Compounds for treating impaired fundic relaxation

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其立体化学异构体、N-氧化物形式或药学上可接受的酸加成盐，其中-a1═a2-a3═a4-是一个二价基团，其中a1到a4中的一个或两个是氮，其余的为-CH═;-Z1-Z2-是一个二价基团；-A-是式-N（R6）-Alk2-或含有一个或两个氮原子的5、6或7成员饱和杂环的二价基团；R1、R2和R3各自独立地选自氢、C1-6烷基、羟基、卤素等；Alk1和Alk2是可选的取代C1-6烷基二亚甲基；R5是式（d-1）、（d-2）、（d-3）、（d-4）、（d-5）中的基团，其中n为1或2；p1为0，p2为1或2；或p1为1或2，p2为0；X为氧、硫或═NR9；Y2为氧或硫；R7为氢、C1-6烷基、C3-6环烷基、苯基或苯基甲基；R8为C1-6烷基、C3-6环烷基苯基或苯基甲基；R9为氰基、C1-6烷基、C3-6环烷基、C1-6烷氧羰基或氨基羰基；R10为氢或C1-6烷基；Q为二价基团。公开了制备所述产品的方法、包含所述产品的制剂以及它们作为药物的用途，特别是用于治疗与干扰胃底适应症有关的疾病。

  公开号：

  US20040019051A1

文献信息

• COMPOUNDS FOR TREATING IMPAIRED FUNDIC RELAXATION
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1296987B1

  公开（公告）日：2005-12-07
• US7081453B2
  申请人：——

  公开号：US7081453B2

  公开（公告）日：2006-07-25
• US7423048B2
  申请人：——

  公开号：US7423048B2

  公开（公告）日：2008-09-09