N1-ethyl-3-fluorobenzene-1,2-diamine | 929565-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N1-ethyl-3-fluorobenzene-1,2-diamine
• 英文别名: N-ethyl-3-fluoro-benzene-1,2-diamine；1-N-ethyl-3-fluorobenzene-1,2-diamine
• CAS: 929565-77-5
• 化学式: C₈H₁₁FN₂
• mdl: MFCD12149491
• 分子量: 154.187
• InChiKey: XMZKDSDKCUGMJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-ethyl-3-fluorobenzene-1,2-diamine 、 Carbonyldiimidazole 在 盐酸 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 1-ethyl-4-fluoro-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one as a white solid in near quantitative yield的产率得到1-ethyl-4-fluoro-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted propylamine derivatives and methods of their use

  摘要：

  本发明涉及式I的取代丙基胺衍生物或其药学上可接受的盐、含有这些衍生物的组合物，以及它们的使用方法，用于预防和治疗由单胺再摄取改善的疾病，包括但不限于血管运动症状（VMS），性功能障碍，胃肠和泌尿系统疾病，慢性疲劳综合症，纤维肌痛综合症，神经系统疾病，和其中的组合，特别是从以下组中选择的疾病：重度抑郁障碍，血管运动症状，压力和切欲性尿失禁，纤维肌痛，疼痛，糖尿病神经病变和其中的组合。

  公开号：

  US07687529B2
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟硝基苯 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N1-ethyl-3-fluorobenzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOMATOSTATIN MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE SOMATOSTATINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了一些能够调节生长抑素的化合物，制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物和药物，在治疗需要调节生长抑素活性的疾病、病症或疾病中使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2019157458A1

文献信息

• Phenylaminopropanol derivatives and methods of their use
  申请人：Kim Younghee Callain

  公开号：US20050222148A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The present invention is directed to phenylaminopropanol derivatives of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions containing these derivatives, and methods of their use for the prevention and treatment of conditions ameliorated by monoamine reuptake including, inter alia, vasomotor symptoms (VMS), sexual dysfunction, gastrointestinal and genitourinary disorders, chronic fatigue syndrome, fibromylagia syndrome, nervous system disorders, and combinations thereof, particularly those conditions selected from the group consisting of major depressive disorder, vasomotor symptoms, stress and urge urinary incontinence, fibromyalgia, pain, diabetic neuropathy, and combinations thereof.

  本发明涉及式I的苯胺丙醇衍生物： 或其药学上可接受的盐，含有这些衍生物的组合物，以及它们用于通过单胺再摄取改善的症状的预防和治疗方法，包括但不限于血管运动症状（VMS）、性功能障碍、胃肠道和泌尿系统疾病、慢性疲劳综合征、纤维肌痛综合征、神经系统疾病，以及其中的组合，特别是从包括重性抑郁障碍、血管运动症状、压力性和切勿性尿失禁、纤维肌痛、疼痛、糖尿病性神经病变以及其中的组合的一组中选择的那些症状。
• Synthesis and activity of novel 1- or 3-(3-amino-1-phenyl propyl)-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-ones as selective norepinephrine reuptake inhibitors
  作者：Puwen Zhang、Eugene A. Terefenko、Casey C. McComas、Paige E. Mahaney、An Vu、Eugene Trybulski、Elizabeth Koury、Grace Johnston、Jenifer Bray、Darlene Deecher

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.10.026

  日期：2008.12

  A series of novel 1- or 3-(3-amino-1-phenyl propyl)-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-ones as selective norepinephrine reuptake inhibitors was discovered. Several compounds such as 15 and 20 showed good hNET potency. Compounds 15 and 20 also displayed excellent selectivity at hNET that appeared superior to those of reboxetine and atomoxetine (4 and 5).

  发现了一系列新型的1-或3-（3-氨基-1-苯基丙基）-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮作为选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。几种化合物（例如15和20）显示出良好的hNET效力。化合物15和20在hNET上也表现出优异的选择性，似乎优于瑞波西汀和阿托西汀（4和5）。
• HETEROCYCLYC SULFONAMIDES HAVING EDG-1 ANTAGONISTIC ACTIVITY
  申请人：Grewal Gurmit

  公开号：US20100029643A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to chemical compounds of formula (I), (Ia) and (Ib) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess Edg-1 antagonistic activity and are accordingly useful for their anti-cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments for use in the production of an anti-cancer effect in a warm-blooded animal, such as man.

  该发明涉及化学式（I），（Ia）和（Ib）或其药学上可接受的盐的化合物，其具有Edg-1拮抗活性，因此在抗癌活性和人或动物体的治疗方法中有用。该发明还涉及制造上述化学化合物的过程，含有它们的制药组合物以及在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物的制造中使用它们。
• Phenylaminopropanol Derivatives and Methods of Their Use
  申请人：Kim Callain Younghee

  公开号：US20090093469A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention is directed to phenylaminopropanol derivatives of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions containing these derivatives, and methods of their use for the prevention and treatment of conditions ameliorated by monoamine reuptake including, inter alia, vasomotor symptoms (VMS), sexual dysfunction, gastrointestinal and genitourinary disorders, chronic fatigue syndrome, fibromylagia syndrome, nervous system disorders, and combinations thereof, particularly those conditions selected from the group consisting of major depressive disorder, vasomotor symptoms, stress and urge urinary incontinence, fibromyalgia, pain, diabetic neuropathy, and combinations thereof.

  本发明涉及公式I的苯基氨丙醇衍生物： 或其药学上可接受的盐，包含这些衍生物的组合物，以及它们的使用方法，用于预防和治疗通过单胺再摄取改善的疾病，包括但不限于血管运动症状（VMS），性功能障碍，胃肠和泌尿系统疾病，慢性疲劳综合症，纤维肌痛综合症，神经系统疾病和组合疾病，特别是从包括重度抑郁障碍，血管运动症状，压力和切欲性尿失禁，纤维肌痛，疼痛，糖尿病神经病变和组合疾病的组中选择的那些疾病。
• Quinoxalinone derivatives as insulin secretion stimulators, methods for obtaining them and use thereof for the treatment of diabetes
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20130123257A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates to quinoxalinone derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in claim 1, as insulin secretion stimulators. The invention also relates to the preparation and use of these quinoxalinone derivatives for the prophylaxis and/or treatment of diabetes and pathologies associated. Other preferred compounds are compounds of general formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 can be optionally substituted by one or more groups selected from Z;

  本发明涉及公式（I）的喹喔啉酮衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如权利要求1所定义，作为胰岛素分泌刺激剂。该发明还涉及这些喹喔啉酮衍生物的制备和用途，用于预防和/或治疗糖尿病和相关病理。其他首选化合物是一般式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6可以选择地被一个或多个从Z中选择的基取代。