(S)-[N-3-(4-(2-methoxypyridin-5-yl)-3-fluorophenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl acetamide | 380381-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (S)-[N-3-(4-(2-methoxypyridin-5-yl)-3-fluorophenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl acetamide
• 英文别名: N-({(5S)-3-[3-fluoro-4-(6-methoxypyridin-3-yl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)acetamide；N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-(6-methoxypyridin-3-yl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
• CAS: 380381-21-5
• 化学式: C₁₈H₁₈FN₃O₄
• 分子量: 359.357
• InChiKey: FPRWPVGYLBOQKD-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-[N-3-(4-(2-methoxypyridin-5-yl)-3-fluorophenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl acetamide 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以66%的产率得到(5S)-5-(aminomethyl)-3-[3-fluoro-4-(6-hydroxypyridin-3-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-ARYL-2-OXAZOLIDINONES AND THEIR DERIVATIVES
  [FR] N-ARYL-2-OXAZOLIDINONES ET LEURS DERIVES

  摘要：

  本发明提供了描述如下的公式I的抗菌剂。

  公开号：

  WO2004014897A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-[3-(3-氟-4-碘-苯基)-2-氧代-唑烷-5-甲基]-乙酰氨 在 六甲基二锡 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基乙酰胺 、 水 、 dichlorobis(triphenylphosphine)palladium[II] 、 三乙胺 为溶剂， 生成 (S)-[N-3-(4-(2-methoxypyridin-5-yl)-3-fluorophenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl acetamide
  参考文献：
  名称：

  Novel oxazolidinone derivatives and a process for the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及新颖的噁唑烷酮衍生物，其药用盐以及其制备方法。更具体地，本发明涉及在苯环的4位被杂环和杂芳环取代的噁唑烷酮衍生物。本发明的化合物具有广泛的抗菌谱、优越的抗菌活性和低毒性，因此本发明的化合物可用作抗菌剂。

  公开号：

  US20030166620A1

文献信息

• N-Aryl-2-oxazolidinones and their derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040072873A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention provides antibacterial agents of formula I described herein.

  本发明提供了如下式I所描述的抗菌剂。
• Biaryl Heterocyclic Compounds And Methods Of Making And Using The Same
  申请人：Zhou Jiacheng

  公开号：US20120010200A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention relates generally to the field of anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents. More particularly, the invention relates to a family of compounds having both a biaryl moiety and at least one heterocylic moiety that are useful as such agents.

  本发明通常涉及抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂领域。更具体地说，本发明涉及一类化合物家族，具有双芳基基团和至少一个杂环基团，可用作上述药剂。
• Biaryl Heterocyclic Compounds and Methods of Making and Using the Same
  申请人：Rib-X Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140073624A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The present invention relates generally to the field of anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents. More particularly, the invention relates to a family of compounds having both a biaryl moiety and at least one heterocylic moiety that are useful as such agents.

  本发明通常涉及抗感染、抗增殖、抗炎和促动力药物领域。更具体地，本发明涉及一类化合物家族，这些化合物既具有双芳基基团，又具有至少一个杂环基团，可作为上述药物使用。
• BIARYL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Melinta Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150072970A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The present invention relates generally to the field of anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents. More particularly, the invention relates to a family of compounds having both a biaryl moiety and at least one heterocylic moiety that are useful as such agents.

  本发明通常涉及抗感染、抗增殖、抗炎和促动力药剂领域。更具体地说，本发明涉及一类具有双芳基基团和至少一个杂环基团的化合物家族，这些化合物可作为上述药剂使用。
• N-ARYL-2-OXAZOLIDINONES AND THEIR DERIVATIVES
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company LLC

  公开号：EP1539745A1

  公开（公告）日：2005-06-15