2-[2-(dimethylamino)ethyl]-2H-indazol-6-amine | 104177-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 2-[2-(dimethylamino)ethyl]-2H-indazol-6-amine
• 英文别名: 2-(2-dimethylamino-ethyl)-2H-indazol-6-ylamine；2-(2-Dimethylamino-aethyl)-2H-indazol-6-ylamin；2-[2'-(N, N-dimethylamino)ethyl]-6-amino-2H-indazole；2-[2-(dimethylamino)ethyl]indazol-6-amine
• CAS: 104177-48-2
• 化学式: C₁₁H₁₆N₄
• 分子量: 204.275
• InChiKey: BCBUVQIFCIDADE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(dimethylamino)ethyl]-2H-indazol-6-amine 、 2-氯-4-甲氨基嘧啶 在 三氟乙酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以12%的产率得到N²-(2-(2-(dimethylamino)ethyl)-2H-indazol-6-yl)-N⁴-methylpyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINE-SUBSTITUTED ARYL OR HETEROARYL COMPOUNDS AS EHMT1 AND EHMT2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ARYLE OU HÉTÉROARYLE À SUBSTITUTION AMINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE EHMT1 ET EHMT2

  摘要：

  本公开涉及氨基取代的芳基或杂芳基化合物。本公开还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及通过向需要治疗的受试者施用本公开的氨基取代的芳基或杂芳基化合物或其药物组合物，来治疗疾病（例如，镰状细胞性贫血）的方法，该方法通过抑制从EHMT1和EHMT2选择的甲基转移酶酶。本公开还涉及将此类化合物用于研究或其他非治疗目的。

  公开号：

  WO2017181177A1
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基吲唑 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-[2-(dimethylamino)ethyl]-2H-indazol-6-amine
  参考文献：
  名称：

  用于治疗奥希替尼耐药的非小细胞肺癌（NSCLC）的有效第四代 EGFR 抑制剂的设计、合成和抗肿瘤活性评估

  摘要：

  表皮生长因子受体（EGFR）是治疗非小细胞肺癌（NSCLC）研究最多的药物靶点之一。然而，针对第三代EGFR抑制剂（奥希替尼）引起的C797S耐药突变，目前尚无批准的抑制剂。因此，开发第四代EGFR抑制剂刻不容缓。在这项研究中，我们阐明了几种合成化合物作为人类三重（Del19/T790M/C797S）突变第四代抑制剂的结构-活性关系。代表性化合物对 EGFR 显示出有效的抑制活性，IC 值为 0.55 nM，并显着抑制含有 EGFR 的 Ba/F3 细胞系的增殖，IC 值为 43.28 nM。此外，还表现出良好的药代动力学特性和优异的功效。总体而言，该化合物可以被认为是克服 EGFR C797S 介导的突变的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2024.107394

文献信息

• Antagonists of melanin concentrating hormone effects on the melanin concentrating hormone receptor
  申请人：Souers J. Andrew

  公开号：US20050137187A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The present invention relates to the antagonism of the effects of melanin-concentrating hormone (MCH) through the melanin concentrating hormone receptor which is useful for the prevention or treatment of eating disorders, weight gain, obesity, abnormalities in reproduction and sexual behavior, thyroid hormone secretion, diuresis and water/electrolyte homeostasis, sensory processing, memory, sleeping, arousal, anxiety, depression, seizures, neurodegeneration and psychiatric disorders.

  本发明涉及通过黑素浓缩激素受体对黑素浓缩激素（MCH）的拮抗作用，用于预防或治疗进食障碍、体重增加、肥胖、生殖和性行为异常、甲状腺激素分泌、利尿和水/电解质平衡、感觉处理、记忆、睡眠、觉醒、焦虑、抑郁、癫痫、神经退行性疾病和精神障碍。
• AMINE-SUBSTITUTED ARYL OR HETEROARYL COMPOUNDS AS EHMT1 AND EHMT2 INHIBITORS
  申请人：Epizyme Inc

  公开号：EP3442947A1

  公开（公告）日：2019-02-20
• AMINE-SUBSTITUTED ARYL OR HETEROARYL COMPOUNDS
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US20170355712A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present disclosure relates to amine-substituted aryl or heteroaryl compounds. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating a disorder (e.g., sickle cell anemia) via inhibition of a methyltransferase enzyme selected from EHMT1 and EHMT2, by administering an amine-substituted aryl or heteroaryl compound disclosed herein or a pharmaceutical composition thereof to subjects in need thereof. The present disclosure also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.
• US6027538A
  申请人：——

  公开号：US6027538A

  公开（公告）日：2000-02-22
• US7049307B2
  申请人：——

  公开号：US7049307B2

  公开（公告）日：2006-05-23