4-烯丙基-5-苄基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇 | 21358-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-烯丙基-5-苄基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇
• 中文别名: 4-烯丙基-5-(苄基)-2H-1,2,4-三唑-3-硫酮；4-烯丙基-5-苄基-4H-[1,2,4]三唑-3-硫醇；4-烯丙基-5-(苯基甲基)-2H-1,2,4-三唑-3-硫酮；5-(苯基甲基)-4-丙-2-烯基-2H-1,2,4-三唑-3-硫酮
• 英文名称: 5-benzyl-4-allyl-1,2,4-triazole-3-thione
• 英文别名: 4-Allyl-5-benzyl-1,2,4-triazolinthion-3；4-allyl-5-benzyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione；4-allyl-5-benzyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol；3-benzyl-4-prop-2-enyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 21358-12-3
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃S
• mdl: MFCD00519076
• 分子量: 231.321
• InChiKey: IFFJEOWRCIYOCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  22.5 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-烯丙基-5-苄基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇 在 碘 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-benzyl-6-iodomethyl-5,6-dihydro-thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  Tsitsika,M.M. et al., Soviet progress in chemistry, 1976, vol. 42, # 8, p. 54 - 55

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phenylacetamidrazone hydrochloride 、 天然芥菜籽油 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以52%的产率得到Allyl-(5-benzyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Strzemecka, Leokadia, Polish Journal of Chemistry, 1983, vol. 57, # 4/5/6, p. 561 - 566

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric synthesis of new β-heterocyclic (S)-α-aminopropionic acids
  作者：Ashot S. Saghyan、Hayarpi M. Simonyan、Lala A. Stepanyan、Samvel G. Ghazaryan、Arpine V. Geolchanyan、Luiza L. Manasyan、Vahe T. Ghochikyan、Tariel V. Ghochikyan、Nelli A. Hovhannisyan、Ashot Gevorgyan、Viktor O. Iaroshenko、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tetasy.2012.05.022

  日期：2012.6

  The asymmetric synthesis of novel non-proteinogenic beta-heterocyclic alpha-amino acids via the diastereoselective conjugate addition of heterocyclic nucleophiles to the dehydroalanine moiety of chiral Ni(II) complexes has been studied. The complexes were formed from the Schiff base of dehydroalanine using (S)-2-N-(N-benzylprolyl)aminobenzophenone as a chiral auxiliary. After decomposition of the complexes, the a-amino acids were isolated with 30-99% ee. (c) 2012 Published by Elsevier Ltd.
• Transformations of some substituted 5-benzyl-1,2,4-triazoline-3-thiones
  作者：S. M. Khripak、M. M. Tsitsika、I. V. Smolanka

  DOI：10.1007/bf00959976

  日期：1975.6
• Strzemecka, Leokadia, Polish Journal of Chemistry, 1983, vol. 57, # 4/5/6, p. 567 - 571
  作者：Strzemecka, Leokadia

  DOI：——

  日期：——
• STRZEMECKA, L., POL. J. CHEM., 1983, 57, N 4-6, 561-566
  作者：STRZEMECKA, L.

  DOI：——

  日期：——
• STRZEMECKA, L., POL. J. CHEM., 1983, 57, N 4-6, 567-571
  作者：STRZEMECKA, L.

  DOI：——

  日期：——