6-Chlor-1,2-epoxy-tetralin | 75693-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-Chlor-1,2-epoxy-tetralin
• 英文别名: 5-Chloro-1a,2,3,7b-tetrahydronaphtho[1,2-b]oxirene
• CAS: 75693-22-0
• 化学式: C₁₀H₉ClO
• 分子量: 180.634
• InChiKey: YXPQIHJRAYOHGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chlor-1,2-epoxy-tetralin 在 magnesium bromide 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 6-氯-3,4-二氢-2(1H)-萘酮
  参考文献：
  名称：

  Blarer, Stefan J.; Seebach, Dieter, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 9, p. 3086 - 3096

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-Chlor-1,2-dihydronaphthalin 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-Chlor-1,2-epoxy-tetralin
  参考文献：
  名称：

  Structure-Based Design, Synthesis and Antidepressant-Like Activity of Phenylthiazolyl-1H,2H,3H,4H-naphthalene Derivatives

  摘要：

  近年来，SERT的细菌同源物（LeuT）与舍曲林的复合物得以解决，为命中识别提供了有希望的途径。在此，我们采用先进的计算方法论，针对混合的1、2、3、4-四氢萘和苯噻唑衍生物使用了三个模块。首先，从训练集库中根据分子性质过滤这些类药物候选物。其次，根据先前优化的CDocker对接方法对化合物进行优先排序。最后，合成的计算活性在标准小鼠模型中表现出增强的抗抑郁样活性，并具有合理的低毒性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2015.18457

文献信息

• SAITO MASAHIKO; KAYAMA YASUTAKA; WATANABE TAMAKI; FUKUSHIMA HISASHI; HARA+, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 12, 1364-1372
  作者：SAITO MASAHIKO、 KAYAMA YASUTAKA、 WATANABE TAMAKI、 FUKUSHIMA HISASHI、 HARA+

  DOI：——

  日期：——