6-chloro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol | 75693-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-chloro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
• 英文别名: 1-Naphthalenol, 6-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-
• CAS: 75693-16-2
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO
• 分子量: 182.65
• InChiKey: CCEGQKNJJZETCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-68 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  312.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol 生成 7-Chlor-1,2-dihydronaphthalin
  参考文献：
  名称：

  未官能化烯烃的催化不对称分子间溴代酯化反应

  摘要：

  描述了通过（DHQD）2 PHAL催化的未官能化烯烃的不对称分子间溴代酯化反应。可以以高达92％ee获得旋光性溴酸酯。

  DOI：

  10.1021/ol501542r
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-3,4-二氢-2H-1-萘酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-chloro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  InCl3 促进的串联氢过氧化物重排和亲核加成：苯并氧环的直接入门

  摘要：

  有机过氧化物的酸催化重排通常与 C-C 键断裂（Hock 和 Criegee 重排）相关，并伴随形成氧碳鎓中间体。本文描述了在 InCl 3 催化下，Hock 或 Criegee 氧化裂解与氧碳鎓物种上的亲核加成（特别是 Hosomi-Sakurai 型烯丙基化）之间的串联过程。应用于2-取代苯并氧环类化合物（色满和苯并氧杂环己烷）的合成，包括沙利佐坦2-（氨甲基）色满部分的合成，以及红球菌酰胺B的全合成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00845

文献信息

• Structure-Based Design, Synthesis and Antidepressant-Like Activity of Phenylthiazolyl-1H,2H,3H,4H-naphthalene Derivatives
  作者：Archana Uppal、Anita Singh、Preeti Kothiyal

  DOI：10.14233/ajchem.2015.18457

  日期：——

  In recent years, a bacterial homologue of SERT (LeuT) target protein was solved in complex with sertraline and offers promising pathway for the hit identification. Herein, we cover advanced computational methodology for hybrid class 1,2,3,4-tetrahydronaphalene and phenylthiazole derivatives using three two modules. First, these drug-like candidates were filtered by molecular properties from a training set of library. Second, compounds were prioritized according to previously optimized CDocker docking methodology. Finally, synthesized in silico actives were demonstrated enhanced antidepressant-like activity with reasonable non-toxicity using standard mice model (s).

  近年来，SERT的细菌同源物（LeuT）与舍曲林的复合物得以解决，为命中识别提供了有希望的途径。在此，我们采用先进的计算方法论，针对混合的1、2、3、4-四氢萘和苯噻唑衍生物使用了三个模块。首先，从训练集库中根据分子性质过滤这些类药物候选物。其次，根据先前优化的CDocker对接方法对化合物进行优先排序。最后，合成的计算活性在标准小鼠模型中表现出增强的抗抑郁样活性，并具有合理的低毒性。
• [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：QUANTICEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014089364A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Provided herein are substituted pyrazolylpyridine, pyrazolylpyridazine, and pyrazolylpyrimidine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本文提供了替代嘧啶基吡唑啉、嘧啶基吡唑啉和嘧啶基吡咪啉衍生物化合物以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物和组合物对于抑制组蛋白去甲基化酶具有用途。此外，这些化合物和组合物对于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等癌症有用。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AS SARM1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE SUBSTITUÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE SARM1
  申请人：NURA BIO INC

  公开号：WO2022031736A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  This disclosure is drawn to substituted pyridine compounds and compositions, and associated methods, useful for inhibition of SARM1 activity and/or for treating or preventing a neurological diseases.

  本公开涉及替代吡啶化合物和组合物，以及相关方法，用于抑制SARM1活性和/或治疗或预防神经系统疾病。
• 6-氯-3,4-二氢-2H-1-萘酮的合成方法
  申请人：南京杰运医药科技有限公司

  公开号：CN108299169B

  公开（公告）日：2021-04-30

  本发明涉及医药和材料中间体技术领域，具体是一种6‑氯‑3,4‑二氢‑2H‑1‑萘酮的合成方法；包括以下步骤：(1)将6‑氯‑3,4‑二氢‑1H‑2‑萘酮加入溶剂A中，升温至100℃以上，将空气气流通过导管鼓入体系中，保持温度鼓泡反应48‑72h得到6‑氯‑1‑羟基‑3,4‑二氢‑1H‑2‑萘酮粗品；(2)6‑氯‑1‑羟基‑3,4‑二氢‑1H‑2‑萘酮粗品加入反应瓶中，加入溶剂B、碱和水合肼，加热至120℃，反应得到6‑氯‑1‑羟基‑1,2,3,4‑四氢萘粗品；(3)将步骤(2)中得到的6‑氯‑1‑羟基‑1,2,3,4‑四氢萘粗品加入反应瓶中，再加入二氯甲烷、TEMPO和相转移催化剂，反应得到产品；本发明使用空气作为氧化剂，清洁而且低廉，符合绿色化学的要求；本发明总收率高于60％，并且在整个合成路线中，操作简便，安全稳定，适合工业化生产。
• HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  申请人：Quanticel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140194469A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  Provided herein are substituted pyrazolylpyridine, pyrazolylpyridazine, and pyrazolylpyrimidine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本文提供了代替的吡唑基吡啶、吡唑基吡嗪和吡唑基嘧啶衍生物化合物及包含该化合物的药物组合物。该化合物和组合物可用于抑制组蛋白去甲基化酶。此外，该化合物和组合物可用于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等。