(3R,4R)-benzyl 4-methyl-3-(methylamino)piperidine-1-carboxylate | 1451068-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4R)-benzyl 4-methyl-3-(methylamino)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl (3R,4R)-4-methyl-3-(methylamino)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1451068-67-9
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₂
• 分子量: 262.352
• InChiKey: BVEDDMAXSBXTHB-OCCSQVGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-benzyl 3-(4-methoxybenzylamino)-4-methylpiperidine-1-carboxylate 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3R,4R)-benzyl 4-methyl-3-(methylamino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chiral Pool Synthesis of N-Cbz-cis-(3R,4R)-3-methylamino-4-methylpiperidine from L-Malic acid

  摘要：

  一种合成N-Cbz-顺-(3R,4R)-3-甲基氨基-4-甲基哌啶的新路线被揭示，以L-苹果酸作为手性池起始原料。该目标化合物经过16步反应，总产率为26%，并且具有超过98%的ee值。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.5.1371