(1,2-dibromoethyl)(diphenyl)phosphine oxide | 92189-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1,2-dibromoethyl)(diphenyl)phosphine oxide
• 英文别名: 1,2-Dibromoethyl(diphenyl)phosphine oxide；[1,2-dibromoethyl(phenyl)phosphoryl]benzene
• CAS: 92189-86-1
• 化学式: C₁₄H₁₃Br₂OP
• 分子量: 388.038
• InChiKey: HZIGAHSKKCWSDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,2-dibromoethyl)(diphenyl)phosphine oxide 在 溴 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 diphenyl(1,1,2-tribromoethyl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和二苯基磷酰基化合物的亲电加亲核加成反应

  摘要：

  开发了通过碱水解三苯基（prop-1-en-1-）合成二苯基（prop-1-en-1-yl）氧化膦和环己-1-en-1-yl（diphenyl）氧化膦的程序分别是yl）溴化phosph和环己-1-烯-1-基（三苯基）膦溴化亚胺。用过量的溴溴化二苯基（乙烯基）膦氧化物，二苯基（丙-1-烯-1-基）膦氧化物和环己-1-烯-1-基（二苯基）膦氧化物得到相应的1,2-二溴衍生物。用氢氧化钠将1,2-二溴乙基（二苯基）膦氧化物和1,2-二溴丙基（二苯基）膦脱溴化氢得到1-溴乙烯基（二苯基）膦氧化物和1-溴丙-1-烯-1-基（二苯基）氧化膦。研究了溴和甲醇在1-溴乙烯基（二苯基）膦氧化物和1-溴丙-1-烯-1-基-（二苯基）膦氧化物中的添加。

  DOI：

  10.1134/s1070428020010157
• 作为产物：
  描述：

  (乙烯基-苯基磷酰)苯 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到(1,2-dibromoethyl)(diphenyl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和二苯基磷酰基化合物的亲电加亲核加成反应

  摘要：

  开发了通过碱水解三苯基（prop-1-en-1-）合成二苯基（prop-1-en-1-yl）氧化膦和环己-1-en-1-yl（diphenyl）氧化膦的程序分别是yl）溴化phosph和环己-1-烯-1-基（三苯基）膦溴化亚胺。用过量的溴溴化二苯基（乙烯基）膦氧化物，二苯基（丙-1-烯-1-基）膦氧化物和环己-1-烯-1-基（二苯基）膦氧化物得到相应的1,2-二溴衍生物。用氢氧化钠将1,2-二溴乙基（二苯基）膦氧化物和1,2-二溴丙基（二苯基）膦脱溴化氢得到1-溴乙烯基（二苯基）膦氧化物和1-溴丙-1-烯-1-基（二苯基）氧化膦。研究了溴和甲醇在1-溴乙烯基（二苯基）膦氧化物和1-溴丙-1-烯-1-基-（二苯基）膦氧化物中的添加。

  DOI：

  10.1134/s1070428020010157

文献信息

• Features of the Reaction of (1,2-Dibromoethyl)(diphenyl)phosphine Oxide with CH- and NH-Nucleophiles
  作者：G. Ts. Gasparyan、A. S. Bichakhchyan、L. V. Derdzyan、S. Kh. Avetisyan、H. A. Panosyan、А. S. Pogosyan

  DOI：10.1134/s1070363224010055

  日期：2024.1

  of (1,2-dibromoethyl)(diphenyl)phosphine oxide with CH-acids (acetylacetone, acetoacetic ester, and malonic ester) in the presence of sodium hydroxide has afforded diphenylphosphoryl-substituted cyclopropanes in high yield. It has been shown that the reaction of (1,2-dibromoethyl)(diphenyl)phosphine oxide with primary arylamines leads to the formation of bis(phosphine oxides), in contrast to alkylamines

  摘要 (1,2-二溴乙基)(二苯基)氧化膦与CH-酸(乙酰丙酮、乙酰乙酸酯和丙二酸酯)在氢氧化钠存在下反应，以高产率得到二苯基磷酰基取代的环丙烷。已经表明，(1,2-二溴乙基)(二苯基)氧化膦与伯芳基胺的反应导致形成双(氧化膦)，这与烷基胺形成磷酰基取代的氮丙啶的反应相反。