2-氯-4-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 | 96022-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 中文名称: 2-氯-4-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-d]嘧啶
• 中文别名: 2-氯-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶
• 英文名称: 2-chloro-4-methoxy-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 96022-77-4
• 化学式: C₇H₆ClN₃O
• mdl: MFCD09840239
• 分子量: 183.597
• InChiKey: GFXPNNYTVBWDSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  221-223°C (dec.)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、乙酸乙酯（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 copper diacetate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 methyl 4-(2-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-4-methoxy-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED CONDENSED PYRIMIDINE COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PYRIMIDINE CONDENSÉS SUBSTITUÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2015018534A4
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯吡咯并[2,3-d]嘧啶 在 盐酸 、 copper(l) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-氯-4-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Seela, Frank; Driller, Hansjuergen; Liman, Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, p. 312 - 320

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL SUBSTITUTED CONDENSED PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：GRÜNENTHAL GMBH

  公开号：US20160152624A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  Novel substituted condensed pyrimidine compounds of general formula (I) in which the chemical groupings, substituents and indices are as defined in the description, and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of conditions and diseases that can be treated by inhibition of the PDE4 enzyme.

  本发明涉及一种通式（I）的新型替代的浓缩嘧啶化合物，其中化学基团、取代基和指数如描述中所定义，并且涉及其作为药物的用途，特别是作为治疗可以通过抑制PDE4酶来治疗的疾病和病症的药物。
• LRRK2 inhibitors and methods of making and using the same
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US10913744B2

  公开（公告）日：2021-02-09

  Compounds having the formula I, II, or III: are provided. Compounds of the present disclosure are useful for the treatment of neurodegenerative diseases, such as Parkinson's Disease.

  具有式 I、II 或 III 的化合物： 的化合物。本公开的化合物可用于治疗神经退行性疾病，如帕金森病。
• 稠杂环类化合物及其制备方法与用途
  申请人：上海翊石医药科技有限公司

  公开号：CN117417355A

  公开（公告）日：2024-01-19

  稠杂环类化合物及其制备方法与用途。本申请提供一类式(I)所示的化合物，或其立体异构体、前药或药学上可接受的盐，其中各个基团变量如说明书中所定义。本申请化合物作为PB2抑制剂，此类化合物及其药物组合物具有制备用于预防、处理、治疗或减轻个体病毒感染疾病的药物的用途。#imgabs0#
• Discovery of a Pyrrolopyrimidine (JH-II-127), a Highly Potent, Selective, and Brain Penetrant LRRK2 Inhibitor
  作者：John M. Hatcher、Jinwei Zhang、Hwan Geun Choi、Genta Ito、Dario R. Alessi、Nathanael S. Gray

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.5b00064

  日期：2015.5.14

  Activating mutations in leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) are present in a subset of Parkinson's disease (PD) patients and may represent an attractive therapeutic target. Here we report a 2-anilino-4-methylamino-5-chloropyrrolopyrimidine, JH-II-127 (18), as a potent and selective inhibitor of both wild-type and G2019S mutant LRRK2. Compound 18 substantially inhibits Ser910 and Ser935 phosphorylation of both wild-type LRRK2 and G2019S mutant at a concentration of 0.1-0.3 mu M in a variety of cell types and is capable of inhibiting Ser935 phosphorylation in mouse brain following oral delivery of doses as low as 30 mg/kg.
• [EN] LRRK2 INHIBITORS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE LRRK2 ET LEURS MÉTHODES DE PRODUCTION ET D'UTILISATION
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2016130920A3

  公开（公告）日：2016-10-20