2-(β-Cyanoethyl)thio-3-N-(1'-aza-2'-cyclobutanonyl)-6-chloropyridine | 78909-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(β-Cyanoethyl)thio-3-N-(1'-aza-2'-cyclobutanonyl)-6-chloropyridine
• 英文别名: 3-[6-chloro-3-(2-oxoazetidin-1-yl)pyridin-2-yl]sulfanylpropanenitrile
• CAS: 78909-82-7
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN₃OS
• 分子量: 267.739
• InChiKey: FRIMWULRMQCVGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  56.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(β-Cyanoethyl)thio-3-N-(1'-aza-2'-cyclobutanonyl)-6-chloropyridine 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到2-Mercapto-3-N-(1'-aza-2'-cyclobutanonyl)-6-chloropyridine
  参考文献：
  名称：

  Investigation of nitrogen- and sulfur-containing heterocycles. 39. Reactions of 2-mercapto-3-ureido- and 2-mercapto-3-aminopyridines with ?-halo carbonyl compounds. Synthesis of 6-oxo derivatives of pyrido[2,3-b][1,5]thiazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00505689
• 作为产物：
  描述：

  2-(β-Cyanoethyl)thio-3-amino-6-chloropyridine 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(β-Cyanoethyl)thio-3-N-(1'-aza-2'-cyclobutanonyl)-6-chloropyridine
  参考文献：
  名称：

  Investigation of nitrogen- and sulfur-containing heterocycles. 39. Reactions of 2-mercapto-3-ureido- and 2-mercapto-3-aminopyridines with ?-halo carbonyl compounds. Synthesis of 6-oxo derivatives of pyrido[2,3-b][1,5]thiazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00505689

文献信息

• TRAVEN N. I.; SAFONOVA T. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, HO 5, 634-639
  作者：TRAVEN N. I.、 SAFONOVA T. S.

  DOI：——

  日期：——