4-[5-(4-(cyclopropylsulphonyl)piperazin-1-yl)pyridin-2-yl]-3,4-dihydro-2H-quinoxaline-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1187523-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[5-(4-(cyclopropylsulphonyl)piperazin-1-yl)pyridin-2-yl]-3,4-dihydro-2H-quinoxaline-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 4-[5-(4-(cyclopropanesulfonyl)piperazin-1-yl)pyridin-2-yl]-3,4-dihydro-2H-quinoxaline-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-[5-(4-cyclopropylsulfonylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl]-2,3-dihydroquinoxaline-1-carboxylate
• CAS: 1187523-01-8
• 化学式: C₂₅H₃₃N₅O₄S
• 分子量: 499.634
• InChiKey: ZYBDLCBFBREAOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-(4-(cyclopropylsulphonyl)piperazin-1-yl)pyridin-2-yl]-3,4-dihydro-2H-quinoxaline-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以97%的产率得到4-[5-(4-(cyclopropylsulphonyl)piperazin-1-yl)pyridin-2-yl]-3,4-dihydro-2H-quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  发现SAR184841，一种有效且持久的11β-羟基类固醇脱氢酶1型抑制剂，在T2D的病理生理动物模型中具有活性

  摘要：

  从具有活体外作用但具有Cyp 3A4活性的11β-HSD1抑制剂开始，我们获得了一系列新的金刚烷脲，对人和啮齿动物的11β-HSD1酶均显示出有效的抑制作用，没有Cyp 3A4的相互作用，并且经过合理设计可提供较长的时间靶组织中的持久抑制。最终的优化导致SAR184841具有良好的口服药代动力学特性，在2型糖尿病的生理病理模型中显示出体内活性并改善了代谢参数。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.02.018
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-溴吡啶 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium on activated charcoal 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-[5-(4-(cyclopropylsulphonyl)piperazin-1-yl)pyridin-2-yl]-3,4-dihydro-2H-quinoxaline-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  发现SAR184841，一种有效且持久的11β-羟基类固醇脱氢酶1型抑制剂，在T2D的病理生理动物模型中具有活性

  摘要：

  从具有活体外作用但具有Cyp 3A4活性的11β-HSD1抑制剂开始，我们获得了一系列新的金刚烷脲，对人和啮齿动物的11β-HSD1酶均显示出有效的抑制作用，没有Cyp 3A4的相互作用，并且经过合理设计可提供较长的时间靶组织中的持久抑制。最终的优化导致SAR184841具有良好的口服药代动力学特性，在2型糖尿病的生理病理模型中显示出体内活性并改善了代谢参数。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.02.018

文献信息

• TETRAHYDROQUINOXALINE UREA DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
  申请人：BRAUN Alain Jean

  公开号：US20110009391A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention relates to tetrahydroquinoxaline urea derivatives, to their preparation and to their therapeutic application.

  本发明涉及四氢喹噁啉脲衍生物，其制备方法及其治疗应用。
• TETRAHYDROQUINOXALINE UREA DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Crespin Olivier

  公开号：US20120165337A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The invention relates to compounds of formula (I), where: A is a bond, an oxygen atom, or an -CH 2 — group; Ar 1 is a phenyl or heteroaryl group; Ar 2 is a phenyl, heteroaryl, or heterocycloalkyl group; R 1a,b,c and R2a,b,c are a hydrogen or halogen atom, or an alkyl, cycloalkyl, or lkyl-cycloalkyl group optionally substituted by one or more halogen atoms, or an —OR 5 (hydroxy or alkoxy), hydroxy-alkyl, alkoxy-alkyl, alkoxy-alkoxy, halogenoalkyl, —O-halogenoalkyl, oxo, —CO-alkyl, —CO-alkyl-NR 6 R 7 , —CO-halogenoalkyl, —COOR 5 , alkyl-COOR 5 , —O-alkyl-COOR 5 , —SO 2 -alkyl, —SO 2 -cycloalkyl, —SO 2 -alkyl-cycloalkyl, —SO 2 -alkyl-OR 5 , —SO 2 -alkyl-COOR 5 , —SO 2 -alkyl-NR 6 R 7 , —SO 2 -halogenoalkyl, alkyl-SO 2 -alkyl, —SO 2 —NR 6 R 7 , —SO 2 -alkyl-O-alkyl-OR 5 , —CONR 6 R 7 , -alkyl-CONR 6 R 7 , or -alkyl-NR 6 R 7 group, or further R 1a , R 1b , and R 1c are bonded to R 2a , R 2b , R 2c , respectively, as well as to the carbon atom having same, and are -alkyl-O—; R 3 is a hydrogen atom or an alkyl group; R 4 is a ONR 6 R 7 group, a hydroxyalkyl group substituted by a halogenoalkyl group, or an lkyl-NH—SO 2 -alkyl, NH—SO 2 -alkyl, —O—SO 2 —NR 6 R 7 , -alkyl-CO—NR 6 R 7 , —O-alkyl-CO—NR 6 R 7 , -alkyl-NR 6 R 7 , —O—CO—NR 6 R 7 , -alkyl-heteroaryl, a heteroaryl group optionally substituted by an alkyl, alkoxy-imino, or —NH—NH—CO-alkyl group, with the proviso that R 4 is in the cis position when it is the ONR 6 R 7 group and that R 6 and R 7 are each hydrogen, or an lkyl or lkyl-phenyl group; R 5 is hydrogen, an lkyl group, or lkyl-phenyl; R 6 and R 7 , identical or different, are each a hydrogen atom, an alkyl group, alkoxy, or an alkyl-phenyl group; and R 8 is a hydrogen atom or an O 2 -alkyl group, or a group of formula -Het, where B can be absent or be a bond, an oxygen atom, or a O— or O 2 —(CH 2 ) n group, with n being equal to 0, 1, or 2, and where Het is a heteroaryl or heterocycloaryl optionally substituted by the alkyl, —SO 2 -alkyl, and —COOR 5 groups. The invention also relates to a method for preparing same to the therapeutic use thereof.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中：A是键合，氧原子，或-CH2-基团；Ar1是苯基或杂环芳基；Ar2是苯基，杂环芳基，或杂环烷基基团；R1a，b，c和R2a，b，c是氢原子或卤素原子，或烷基，环烷基，或烷基-环烷基基团，可选择地被一个或多个卤素原子取代，或-OR5（羟基或烷氧基），羟基-烷基，烷氧基-烷基，烷氧基-烷氧基，卤代烷基，-O-卤代烷基，酮基，-CO-烷基，-CO-烷基-NR6R7，-CO-卤代烷基，-COOR5，烷基-COOR5，-O-烷基-COOR5，-SO2-烷基，-SO2-环烷基，-SO2-烷基-环烷基，-SO2-烷基-OR5，-SO2-烷基-COOR5，-SO2-烷基-NR6R7，-SO2-卤代烷基，烷基-SO2-烷基，-SO2-NR6R7，-SO2-烷基-O-烷基-OR5，-CONR6R7，-烷基-CONR6R7，或-烷基-NR6R7基团，或进一步R1a，R1b和R1c与R2a，R2b，R2c分别键合到相同的碳原子，并且是-烷基-O-；R3是氢原子或烷基基团；R4是ONR6R7基团，一个被卤代烷基取代的羟基烷基基团，或烷基-NH-SO2-烷基，NH-SO2-烷基，-O-SO2-NR6R7，-烷基-CO-NR6R7，-O-烷基-CO-NR6R7，-烷基-NR6R7，-O-CO-NR6R7，-烷基-杂环芳基，一个可选择地被烷基，烷氧基亚胺，或-NH-NH-CO-烷基基团取代的杂环芳基，但R4在ONR6R7基团时处于顺式位置，并且R6和R7各自是氢，或烷基或烷基-苯基；R5是氢，烷基基团，或烷基-苯基；R6和R7，相同或不同，各自是氢原子，烷基基团，烷氧基，或烷基-苯基；R8是氢原子或O2-烷基基团，或式-Het的基团，其中B可以不存在或是键合，氧原子，或O-或O2-(CH2)n基团，其中n等于0，1或2，而Het是一个可选择地被烷基，-SO2-烷基，和-COOR5基团取代的杂环芳基或杂环烷基。该发明还涉及制备这些化合物的方法以及它们的治疗用途。
• TETRAHYDROQUINOXALINE UERA DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
  申请人：Braun Alain Jean

  公开号：US20120245148A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention relates to tetrahydroquinoxaline urea derivatives, to their preparation and to their therapeutic application.

  本发明涉及四氢喹喔啉脲衍生物，其制备方法及其治疗应用。
• Tetrahydroquinoxaline urea derivatives
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US08211892B2

  公开（公告）日：2012-07-03

  The present invention relates to tetrahydroquinoxaline urea derivatives of Formula (I): as disclosed herein, to their preparation and to their therapeutic application.

  本发明涉及公式（I）的四氢喹啉脲衍生物，其制备和治疗应用，如本文所述。
• Substituted adamantanes and their therapeutic application
  申请人：Braun Alain Jean

  公开号：US08530657B2

  公开（公告）日：2013-09-10

  The present invention relates to tetrahydroquinoxaline urea derivatives of formula (I) as defined herein, and, to their preparation and to their therapeutic application.

  本发明涉及如下式(I)所定义的四氢喹喔啉脲衍生物，以及它们的制备和治疗应用。