α-propionyloxy-deoxybenzoin | 53901-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: α-propionyloxy-deoxybenzoin
• 英文别名: α-Propionyloxy-desoxybenzoin；(2-Oxo-1,2-diphenylethyl) propanoate
• CAS: 53901-50-1
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: VBUSWZNFIWXMHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-propionyloxy-deoxybenzoin 在 乙酸铵 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-乙基-4,5-二苯基噁唑
  参考文献：
  名称：

  硝酸铈铵可促进恶唑的氧化。

  摘要：

  硝酸铈铵促进了具有各种取代方式的4,5-二苯基恶唑和恶唑的氧化反应。该转化导致以良好的产率形成相应的酰亚胺，并容许恶唑部分上的多种官能团和取代基。[反应：请参见文字]。

  DOI：

  10.1021/ol0624530
• 作为产物：
  描述：

  安息香精油 、 丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 α-propionyloxy-deoxybenzoin
  参考文献：
  名称：

  硝酸铈铵可促进恶唑的氧化。

  摘要：

  硝酸铈铵促进了具有各种取代方式的4,5-二苯基恶唑和恶唑的氧化反应。该转化导致以良好的产率形成相应的酰亚胺，并容许恶唑部分上的多种官能团和取代基。[反应：请参见文字]。

  DOI：

  10.1021/ol0624530

文献信息

• Convenient Syntheses of 2-Alkyl(Aryl)-4,5-diphenyloxazoles and 2-Alkyl(Aryl)-4-phenyloxazoles
  作者：Weiwei Pei、Shaohui Li、Xiaoping Nie、Yiwei Li、Jian Pei、Bingzi Chen、Jie Wu、Xiulin Ye

  DOI：10.1055/s-1998-6093

  日期：1998.9
• Dornow; Eichholtz, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 384,389
  作者：Dornow、Eichholtz

  DOI：——

  日期：——
• PENNANEN S. I., HETEROCYCLES, 1977, 6, NO 6, 701-706
  作者：PENNANEN S. I.

  DOI：——

  日期：——
• Ceric Ammonium Nitrate Promoted Oxidation of Oxazoles
  作者：David A. Evans、Pavel Nagorny、Risheng Xu

  DOI：10.1021/ol0624530

  日期：2006.11.1

  The ceric ammonium nitrate promoted oxidations of 4,5-diphenyloxazoles and oxazoles with various substitution patterns have been investigated. This transformation results in the formation of the corresponding imide in good yield and tolerates a wide variety of functional groups and substituents on the oxazole moiety. [reaction: see text].

  硝酸铈铵促进了具有各种取代方式的4,5-二苯基恶唑和恶唑的氧化反应。该转化导致以良好的产率形成相应的酰亚胺，并容许恶唑部分上的多种官能团和取代基。[反应：请参见文字]。