2-<<<1-(3-bromo-5-isoxazolyl)ethylidene>-(E)-amino>oxy>acetic acid | 138116-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-<<<1-(3-bromo-5-isoxazolyl)ethylidene>-(E)-amino>oxy>acetic acid
• 英文别名: 2-[(E)-1-(3-bromo-1,2-oxazol-5-yl)ethylideneamino]oxyacetic acid
• CAS: 138116-88-8
• 化学式: C₇H₇BrN₂O₄
• 分子量: 263.048
• InChiKey: QUOICPIATGLRLT-RUDMXATFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<<<1-(3-bromo-5-isoxazolyl)ethylidene>-(E)-amino>oxy>acetic acid 在 草酰氯 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 反应 2.0h， 生成 (6R,7R)-7-{2-[1-(3-Bromo-isoxazol-5-yl)-eth-(E)-ylideneaminooxy]-acetylamino}-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Sala; Chiarino; Napoletano, Il Farmaco, 1991, vol. 46, # 7-8, p. 887 - 897

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-溴-5-异噁唑)-乙酮 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-<<<1-(3-bromo-5-isoxazolyl)ethylidene>-(E)-amino>oxy>acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Sala; Chiarino; Napoletano, Il Farmaco, 1991, vol. 46, # 7-8, p. 887 - 897

  摘要：

  DOI：