8a-hydroxy-3,3,8,8-tetramethyl-1,7-dioxo-1,7,8,8a-tetrahydro-7λ⁴-oxazolo[4,3-c][1,4]thiazine-6-carboxylic acid methyl ester | 54728-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 8a-hydroxy-3,3,8,8-tetramethyl-1,7-dioxo-1,7,8,8a-tetrahydro-7λ⁴-oxazolo[4,3-c][1,4]thiazine-6-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 8a-hydroxy-3,3,8,8-tetramethyl-1,7-dioxo-[1,3]oxazolo[4,3-c][1,4]thiazine-6-carboxylate
• CAS: 54728-96-0
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₆S
• 分子量: 303.336
• InChiKey: ZHARQWLRVBGHQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.17
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  93.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8a-hydroxy-3,3,8,8-tetramethyl-1,7-dioxo-1,7,8,8a-tetrahydro-7λ⁴-oxazolo[4,3-c][1,4]thiazine-6-carboxylic acid methyl ester 在 三乙胺 、 乙酰氯 、 间氯过氧苯甲酸 、 锌 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 生成 [2-(2,2-dimethyl-5-oxo-2,5-dihydro-oxazol-4-yl)-propane-2-sulfinyl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  从甲基（4 S，6 S）-5,5,9,9-四甲基-7-氧代-8-氧杂-4-硫杂-1-硫杂-1-氮杂双环[4,3,0 ]非-2-烯-3-羧酸4-氧化物

  摘要：

  乙酰氯在氮气下将内酯亚砜（1）转化为羟基内酯（4）的外消旋物；在氧存在下，通过羟基内酯亚砜（2）的外消旋物形成3-恶唑啉-5-酮（8）。

  DOI：

  10.1039/c39740000796
• 作为产物：
  描述：

  (8aS)-3,3,8,8-tetramethyl-1,7c-dioxo-(8ar)-1,7,8,8a-tetrahydro-7λ4-oxazolo[4,3-c][1,4]thiazine-6-carboxylic acid methyl ester 在 氧气 、 乙酰氯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 8a-hydroxy-3,3,8,8-tetramethyl-1,7-dioxo-1,7,8,8a-tetrahydro-7λ⁴-oxazolo[4,3-c][1,4]thiazine-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  从甲基（4 S，6 S）-5,5,9,9-四甲基-7-氧代-8-氧杂-4-硫杂-1-硫杂-1-氮杂双环[4,3,0 ]非-2-烯-3-羧酸4-氧化物

  摘要：

  乙酰氯在氮气下将内酯亚砜（1）转化为羟基内酯（4）的外消旋物；在氧存在下，通过羟基内酯亚砜（2）的外消旋物形成3-恶唑啉-5-酮（8）。

  DOI：

  10.1039/c39740000796

文献信息

• Stoodley,R.J.; Wilkins,R.B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 716 - 720
  作者：Stoodley,R.J.、Wilkins,R.B.

  DOI：——

  日期：——
• STOODLEY R. J., J. CHEM. SOC., CHEM.COMMUN. <CCOM-A8>, 1974, NO 19, 796-797
  作者：STOODLEY R. J.

  DOI：——

  日期：——