2-<1-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-(1)-naphthyl>-2-methyl-propionsaeure | 23985-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-<1-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-(1)-naphthyl>-2-methyl-propionsaeure
• 英文别名: 2-(1-hydroxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-yl)-2-methylpropanoic acid
• CAS: 23985-63-9
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: BBWIYCDELOMOEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<1-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-(1)-naphthyl>-2-methyl-propionsaeure 在 苯磺酰氯 、 magnesium bromide 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-<3,4-Dihydro-<1>naphthyl>-2-methyl-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  cis-Fused γ-lactones from simple precursors via β-lactone rearrangements

  摘要：

  cis-融合的双环γ-内酯通过三个步骤制备，特点是螺旋双环β-内酯的立体特异性重排；还研究了β-到γ-内酯环扩展对中间碳阳离子相对稳定性的依赖性。

  DOI：

  10.1039/b100261a
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-<1-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-(1)-naphthyl>-2-methyl-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  Bogavac, M.; Arsenijevic, L.; Arsenijevic, V., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1980, vol. 2, # 3-4, p. 145 - 147

  摘要：

  DOI：

文献信息

• General synthetic routes to β-hydroxy-acids from t-butyl esters and the Reformatskii reaction
  作者：D. A. Cornforth、A. E. Opara、G. Read

  DOI：10.1039/j39690002799

  日期：——

  modified Reformatskii procedure which leads directly to the hydroxy-acid. With highly hindered ketones or under conditions of inverse addition, self-condensation of the Reformatskii reagents from the t-butyl esters of α-bromopropionic acid and α-bromoisobutyric acid seriously reduce the yields of β-hydroxy-esters.

  通过（a）通过Reformatskii反应制得的叔丁基β-羟基酯的脱烷基化，以及（b）直接导致羟基的改进的Reformatskii方法，可以高收率合成各种各样的β-羟基酸。-酸。在高度受阻的酮中或在反加条件下，Reformatskii试剂从α-溴丙酸和α-溴异丁酸的叔丁基酯中的自缩合会严重降低β-羟基酯的收率。
• Synthèse directe de β-hydroxyacides par réaction de réformatsky
  作者：Moncee Bellassoued、René Couffignal、Marcel Gaudemar

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80662-2

  日期：1972.3
• BOGAVAC M.; ARSENIJEVIC L.; ARSENIJEVIC V., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1980, PART 2, NO 3-4, 145-146
  作者：BOGAVAC M.、 ARSENIJEVIC L.、 ARSENIJEVIC V.

  DOI：——

  日期：——
• cis-Fused γ-lactones from simple precursors via β-lactone rearrangements
  作者：T. Howard Black、Douglas C. Smith、Shane A. Eisenbeis、Karen A. Peterson、Mark S. Harmon

  DOI：10.1039/b100261a

  日期：——

  cis-Fused bicyclic γ-lactones were prepared in a three step sequence, featuring the stereospecific rearrangement of spiro bicyclic β-lactones; the dependence of the β- to γ-lactone ring expansion on the relative stabilities of the intermediate carbocations was also investigated.

  cis-融合的双环γ-内酯通过三个步骤制备，特点是螺旋双环β-内酯的立体特异性重排；还研究了β-到γ-内酯环扩展对中间碳阳离子相对稳定性的依赖性。
• Bogavac, M.; Arsenijevic, L.; Arsenijevic, V., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1980, vol. 2, # 3-4, p. 145 - 147
  作者：Bogavac, M.、Arsenijevic, L.、Arsenijevic, V.

  DOI：——

  日期：——