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bis(pentafluorophenyl)chlorogermane | 69162-07-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(pentafluorophenyl)chlorogermane
英文别名
——
bis(pentafluorophenyl)chlorogermane化学式
CAS
69162-07-8
化学式
C12HClF10Ge
mdl
——
分子量
443.167
InChiKey
AEIRXYRFFWGXBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    41-42 °C
  • 沸点:
    93-94 °C(Press: 1 Torr)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.15
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    五氟苯基锗铋化合物
    摘要:
    三乙基铋与(C 6 F 5)3 GeH反应得到(C 6 F 5)3 GeBiEt 2和[(C 6 F 5)3 Ge] 2 BiEt与(C 6 F 5)2 GeH 2反应得到[( C 6 F 5)2 GeBiEt] 2。C 6 F 5自由基的存在不会增加化合物的稳定性(M = Ge,Sn)。已经研究了它们在与汞的金属转移反应中的反应性。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)81400-x
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文献信息

  • Interaction of pentafluorophenyl hydrides of germanium with triethylthallium
    作者:M.N. Bochkarev、T.A. Basalgina、G.S. Kalinina、G.A. Razuvaev
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)98573-5
    日期:1983.2
    of the compound obtained with (C6F5)2GeH2, bromine, hydrogen chloride and benzoyl peroxide have been studied. In the reaction with benzoyl peroxide the migration of an ethyl group from thallium to germanium has been noted.
    通过使三(五氟苯基)锗烷与三乙基th反应制备了(C 6 F 5)3 GeTlEt 2和[(C 6 F 5)3 Ge] 2 TlEt。二氢化物(C 6 F 5)2 GeH 2与三乙基th的反应产生了异常组成为[(C 6 F 5)2 GeTlEt] n的产物。讨论了该化合物的可能的异构形式。所得化合物与(C 6 F 5)2的反应已经研究了GeH 2,氯化氢过氧化苯甲酰。在与过氧化苯甲酰的反应中,已经注意到乙基从th向的迁移。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.1, 4.3, page 49 - 66
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Pankratov, L. V.; Lineva, A. N.; Latyaeva, V. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, p. 1568 - 1571
    作者:Pankratov, L. V.、Lineva, A. N.、Latyaeva, V. N.、Cherkasov, V. K.、Bochkarev, M. N.、Razuvaev, G. A.
    DOI:——
    日期:——
  • BOCHKAREV, M. N.;BASALGINA, T. A.;KALININA, G. S.;RAZUVAEV, G. A., J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 243, N 4, 405-410
    作者:BOCHKAREV, M. N.、BASALGINA, T. A.、KALININA, G. S.、RAZUVAEV, G. A.
    DOI:——
    日期:——
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